[發(fā)明專利]S1P受體激動劑的劑量方案無效
| 申請?zhí)枺?/td> | 200580040968.6 | 申請日： | 2005-11-28 |
| 公開（公告）號： | CN101068536A | 公開（公告）日： | 2007-11-07 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | J·M·科瓦里克;S·阿佩爾－丁厄曼斯 | 申請（專利權(quán)）人： | 諾瓦提斯公司 |
| 主分類號： | A61K31/135 | 分類號： | A61K31/135;A61P37/06 |
| 代理公司： | 北京市中咨律師事務(wù)所 | 代理人： | 黃革生;林柏楠 |
| 地址： | 瑞士*** | 國省代碼： | 瑞士;CH |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | s1p 受體 激動劑 劑量 方案 | ||
1.藥物，含有(a)第一劑量單位，包含S1P受體激動劑，用于治療的 最初4天的變化每日劑量，和(b)第二劑量單位，包含0.1mg至0.5mg?S1P 受體激動劑，用于維持劑量，其中所述S1P受體激動劑為游離形式或可藥 用鹽形式的2-氨基-2-[2-(4-辛基苯基)乙基]丙烷-1，3-二醇，其中第一劑量單 位含有4個劑量單位用于變化每日劑量，其中第一單位包含2mg至5mg S1P受體激動劑，第二單位包含5mg至10mg?S1P受體激動劑，第三單位 包含10mg至15mg?S1P受體激動劑，第四單位包含15mg至20mg?S1P受 體激動劑。
2.權(quán)利要求1的藥物，其中第一劑量單位含有4個劑量單位用于變化 每日劑量，其中第一單位包含5mg所述S1P受體激動劑，第二單位包含 10mg所述S1P受體激動劑，第三單位包含15mg所述S1P受體激動劑， 且第四單位包含20mg所述S1P受體激動劑。
3.權(quán)利要求1或權(quán)利要求2的藥物，為藥盒的形式。
4.權(quán)利要求1的藥物，其中的第二劑量單位包含0.5mg所述S1P受 體激動劑。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息，商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于諾瓦提斯公司，未經(jīng)諾瓦提斯公司許可，擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作，請聯(lián)系【客服】
本文鏈接：http://www.szxzyx.cn/pat/books/200580040968.6/1.html，轉(zhuǎn)載請聲明來源鉆瓜專利網(wǎng)。
- 利用鑒定纖維樣變性治療中使用的化合物的CTGF和TRKA受體的篩選方法
- 對感化性受體及與其相關(guān)的配體進行的調(diào)節(jié)
- 一種用以治療與食欲素受體1、食欲素受體2、體抑素受體2或多巴胺D<sub>2L</sub>受體相關(guān)的疾病的方法和組合物
- 對感化性受體及與其相關(guān)的配體進行的調(diào)節(jié)
- 嗅覺受體共同受體
- 具有人源化靶向部分和/或經(jīng)過優(yōu)化的嵌合抗原受體相互作用結(jié)構(gòu)域的嵌合抗原受體效應(yīng)細(xì)胞開關(guān)以及其用途
- G蛋白偶聯(lián)受體-配體相互作用關(guān)系的預(yù)測方法及預(yù)測系統(tǒng)
- 對感化性受體及與其相關(guān)的配體進行的調(diào)節(jié)
- 氣溶膠生成裝置
- 小柴胡湯對褪黑素受體1、褪黑素受體2靶標(biāo)的作用
- 前列腺素激動劑及其治療骨疾病的用途
- 治療自體免疫疾病的TRKB激動劑
- 包含GLP-1受體激動劑和胰高血糖素受體激動劑的組合物及其用途
- 使用視黃酸受體相關(guān)孤兒受體γ的激動劑的過繼細(xì)胞療法＆相關(guān)治療方法
- FXR激動劑與SIRT1激動劑聯(lián)用在制備抗肝纖維化藥物中的應(yīng)用
- 用腫瘤壞死因子受體超家族（TNFRSF）激動劑擴增腫瘤浸潤淋巴細(xì)胞（TIL）及TIL和TNFRSF激動劑的治療組合
- 一種用于治療COPD的復(fù)方藥物及其制備方法
- HIF2α激動劑、ACER2激動劑用于制備治療動脈粥樣硬化的藥物的用途
- 聚合物囊泡納米STING激動劑及其制備方法與應(yīng)用
- 前列腺素激動劑及其治療骨疾病的用途
