[發(fā)明專利]紋狀體或黑質(zhì)密部中的神經(jīng)缺陷的治療

無效

• 申請?zhí)枺?/td>: 200580040119.0
• 申請日: 2005-09-26
• 公開（公告）號: CN101065142A
• 公開（公告）日: 2007-10-31
• 發(fā)明（設(shè)計）人: S·米斯特里;D·J·梅西納
• 申請（專利權(quán)）人: 伊西康公司
• 主分類號: A61K38/18
• 分類號: A61K38/18
• 代理公司: 中國專利代理(香港)有限公司
• 代理人: 劉冬;范赤

1.一種治療由人紋狀體或黑質(zhì)密部的損傷或疾病所引起的神經(jīng)缺陷的方法，該方法包括給予所述人的所述紋狀體或所述黑質(zhì)密部有效誘導(dǎo)細(xì)胞群的量的GDF5-HR，所述細(xì)胞群具有向多巴胺能表型分化的能力，以便實(shí)際上使所述細(xì)胞向多巴胺能表型分化。

2.權(quán)利要求1的方法，其中所述GDF5-HR以單一劑量給予。

3.權(quán)利要求1的方法，其中所述GDF5-HR以緩釋劑量給予。

4.權(quán)利要求1的方法，其中所述GDF5-HR作為包含生理學(xué)上可接受的載體的神經(jīng)營養(yǎng)組合物給予。

5.權(quán)利要求4的方法，其中所述載體選自臨床級無菌水、無菌鹽水、無菌磷酸緩沖鹽水、無菌葡萄糖水溶液、無菌液體介質(zhì)和生理學(xué)上可接受的等滲液體。

6.權(quán)利要求1的方法，其中所述GDF5-HR在一種基質(zhì)中被給予。

7.權(quán)利要求6的方法，其中所述基質(zhì)的形式選自顆粒、支架、立方體、圓筒、軟管、嵌入塊、薄膜、水凝膠或薄片。

8.權(quán)利要求1的方法，其中所述GDF5-HR通過微導(dǎo)管、內(nèi)導(dǎo)管插入術(shù)、鞘內(nèi)傳遞而顱內(nèi)給予，或者通過微型泵腦室內(nèi)給予，或者鞘內(nèi)或鼻內(nèi)給予。

9.權(quán)利要求1的方法，其中所述細(xì)胞群包括選自干細(xì)胞或祖細(xì)胞的細(xì)胞，其為成熟神經(jīng)原、海馬祖細(xì)胞、海馬干細(xì)胞、間充質(zhì)干細(xì)胞、造血干細(xì)胞、胚胎干細(xì)胞、源于胚胎干細(xì)胞的祖細(xì)胞、產(chǎn)后衍生的細(xì)胞、臍帶干細(xì)胞、臍帶祖細(xì)胞、胎盤干細(xì)胞、胎盤祖細(xì)胞、肌肉干細(xì)胞、肝干細(xì)胞、胰干細(xì)胞、緣干細(xì)胞、視網(wǎng)膜干細(xì)胞、肌肉祖細(xì)胞、胰祖細(xì)胞、緣祖細(xì)胞、視網(wǎng)膜祖細(xì)胞和肝祖細(xì)胞。

10.權(quán)利要求1的方法，其中所述GDF5-HR選自MP52、BMP-14和CDMP-1。

11.權(quán)利要求1的方法，其中所述GDF5-HR包含MP52。

12.權(quán)利要求4的方法，其中所述GDF5-HR包含MP52。

13.權(quán)利要求12的方法，其中所述神經(jīng)營養(yǎng)組合物包含約0.5-1,000納克的所述MP52。

14.權(quán)利要求12的方法，其中所述神經(jīng)營養(yǎng)組合物還包含SonicHedgehog和FGF8。

15.一種適用于治療由人紋狀體或黑質(zhì)密部的損傷或疾病所引起的神經(jīng)缺陷的神經(jīng)營養(yǎng)組合物，它包含：

有效誘導(dǎo)細(xì)胞群的量的GDF5-HR，所述細(xì)胞群具有向多巴胺能表型分化的能力，以便實(shí)際上使所述細(xì)胞向多巴胺能表型分化，

Sonic?Hedgehog；

FGF8；以及

生理學(xué)上可接受的載體。

16.權(quán)利要求15的神經(jīng)營養(yǎng)組合物，其中所述GDF5-HR選自MP52、BMP-14和CDMP-1。

17.權(quán)利要求15的方法，其中所述GDF5-HR包含MP52。

18.權(quán)利要求17的方法，其中所述神經(jīng)營養(yǎng)組合物包含約0.5-1,000納克的所述MP52。

19.權(quán)利要求17的組合物，它還包含Sonic?Hedge?Hog和FGF8。

20.權(quán)利要求15的組合物，它還包含Sonic?Hedge?Hog和FGF8。