[發明專利]用于治療癌癥的無機硒化合物

無效

• 申請號: 200580039343.8
• 申請日: 2005-01-31
• 公開（公告）號: CN101087616A
• 公開（公告）日: 2007-12-12
• 發明（設計）人: N·科爾科蘭;C·霍文斯;A·柯斯特洛
• 申請（專利權）人: 維拉科治療學控股有限公司
• 主分類號: A61K33/04
• 分類號: A61K33/04;A61P35/00
• 代理公司: 上海專利商標事務所有限公司
• 代理人: 陶家蓉

1.一種抑制Akt信號傳導途徑被激活的腫瘤細胞生長的方法，所述方法包括使所述腫瘤細胞接觸抑制Akt信號傳導途徑激活量的硒酸鹽或其藥學上可接受的鹽。

2.如權利要求1所述的方法，其特征在于，所述腫瘤細胞是Akt活性過高的細胞。

3.如權利要求1所述的方法，其特征在于，所述腫瘤細胞是前列腺腫瘤細胞。

4.如權利要求3所述的方法，其特征在于，所述腫瘤細胞的生長是雄激素非依賴性或化療抗性的。

5.如權利要求1所述的方法，其特征在于，所述硒酸鹽或其藥學上可接受的鹽的抑制Akt信號傳導途徑激活量約為0.015mg/kg-20.0mg/kg。

6.如權利要求1所述的方法，還包括使所述腫瘤細胞接觸細胞生長抑制劑或細胞毒劑。

7.如權利要求6所述的方法，其特征在于，所述細胞生長抑制劑是微管穩定劑。

8.如權利要求7所述的方法，其特征在于，所述微管穩定劑是紫杉醇。

9.如權利要求1所述的方法，還包括使所述腫瘤細胞接觸放療，任選與射線增敏劑一起使用。

10.一種治療Akt信號傳導途徑被激活的癌癥的方法，所述方法包括給予需要治療的對象抑制Akt信號傳導途徑激活量的硒酸鹽或其藥學上可接受的鹽。

11.如權利要求10所述的方法，其特征在于，所述癌癥是Akt活性過高的癌癥。

12.如權利要求10所述的方法，其特征在于，所述癌癥是前列腺癌。

13.如權利要求12所述的方法，其特征在于，所述癌癥是雄激素非依賴性前列腺癌或化療抗性前列腺癌。

14.如權利要求10所述的方法，其特征在于，所述抑制硒酸鹽的Akt信號傳導途徑激活量是超營養量。

15.如權利要求10所述的方法，其特征在于，所述抑制硒酸鹽的Akt信號傳導途徑激活量約為0.015mg/kg-20.0mg/kg。

16.如權利要求10所述的方法，其特征在于，所述硒酸鹽是硒酸鈉形式。

17.如權利要求10所述的方法，還包括給予細胞生長抑制劑或細胞毒劑。

18.如權利要求17所述的方法，其特征在于，所述細胞生長抑制劑是微管穩定劑。

19.如權利要求18所述的方法，其特征在于，所述微管穩定劑是紫杉醇。

20.如權利要求10所述的方法，還包括給予放療，任選與射線增敏劑聯合給予。

21.一種治療對象的激素依賴性癌癥的方法，所述方法包括聯合施用治療有效量的硒酸鹽或其藥學上可接受的鹽與激素消除療法。

22.如權利要求21所述的方法，其特征在于，所述硒酸鹽或其藥學上可接受的鹽的治療有效量是超營養量。

23.如權利要求21所述的方法，其特征在于，所述硒酸鹽或其藥學上可接受的鹽的治療有效量約為0.015mg/kg-20mg/kg。

24.如權利要求21所述的方法，其特征在于，所述硒酸鹽是硒酸鈉形式。

25.如權利要求21所述的方法，其特征在于，所述激素依賴性癌癥選自雄激素依賴性癌癥或雌激素依賴性癌癥。

26.如權利要求21所述的方法，其特征在于，所述激素依賴性癌癥選自前列腺癌、睪丸癌、乳腺癌、卵巢癌、子宮癌、子宮內膜癌、甲狀腺癌或垂體癌。

27.如權利要求21所述的方法，其特征在于，所述激素依賴性癌癥是雄激素依賴性前列腺癌。

28.如權利要求21所述的方法，還包括給予細胞生長抑制劑或細胞毒劑。

29.如權利要求28所述的方法，其特征在于，所述細胞生長抑制劑是微管穩定劑。

30.如權利要求29所述的方法，其特征在于，所述微管穩定劑是紫杉醇。

31.如權利要求21所述的方法，還包括給予放療，任選與射線增敏劑一起施用。