[發(fā)明專利]嘧啶化合物的制備方法無效
| 申請?zhí)枺?/td> | 200580038780.8 | 申請日： | 2005-11-04 |
| 公開（公告）號： | CN101056864A | 公開（公告）日： | 2007-10-17 |
| 發(fā)明（設計）人： | 水野肇 | 申請（專利權）人： | 住友化學株式會社 |
| 主分類號： | C07D239/34 | 分類號： | C07D239/34;C07D239/47;C07D401/04;C07D403/04 |
| 代理公司： | 中國專利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 譚明勝;劉玥 |
| 地址： | 日本*** | 國省代碼： | 日本;JP |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 嘧啶 化合物 制備 方法 | ||
1.一種制備式(V)表示的4-氨基-6-炔氧基嘧啶化合物的方法：
其中R2代表C3-C7炔基，R3代表氫或鹵素，R4和R5一起結合代表C4-C7多亞甲基，且所述多亞甲基可以被一個或多個選自鹵素、三氟甲基和C1-C4烷基的取代基取代；
該方法包含
第一步，在叔胺存在下，通過式(II)表示的4，6-二氟嘧啶化合物與式(III)表示的醇化合物反應制備式(I)表示的4-氟-6-炔氧基嘧啶化合物；
其中R2和R3具有與如上所述相同的含義，
其中R3具有與如上所述相同的含義，
H-OR2????(III)
其中R2具有與如上所述相同的含義；
以及第二步，通過式(I)表示的4-氟-6-炔氧基嘧啶化合物與式(IV)表示的胺化合物反應制備式(V)表示的4-氨基-6-炔氧基嘧啶化合物：
其中R4和R5具有與如上所述相同的含義。
2.根據(jù)權利要求1所述的式(V)表示的4-氨基-6-炔氧基嘧啶化合物的制備方法，其中R2為2-丁炔基，R3為氟，R4和R5一起結合代表式-CH2CH(CH3)CH2CH(CH3)CH2-的基團。
3.根據(jù)權利要求1所述的式(V)表示的4-氨基-6-炔氧基嘧啶化合物的制備方法，其中叔胺為三乙胺。
4.一種制備式(I)表示的4-氟-6-炔氧基嘧啶化合物的方法：
其中R2代表C3-C7炔基，R3代表氫或鹵素，
所述方法包含
在叔胺存在下，使式(II)表示的4，6-二氟嘧啶化合物與式(III)表示的醇化合物反應：
其中R3具有與如上所述相同的含義，
H-OR2??????(III)
其中R2具有與如上所述相同的含義。
5.根據(jù)權利要求4所述的式(I)表示的4-氟-6-炔氧基嘧啶化合物的制備方法，其中R2為2-丁炔基，且R3為氟原子。
6.根據(jù)權利要求4所述的式(I)表示的4-氟-6-炔氧基嘧啶化合物的制備方法，其中叔胺為三乙胺。
7.一種式(I)表示的4-氟-6-炔氧基嘧啶化合物：
其中R2代表C3-C7炔基，并且R3代表氫或鹵素。
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