[發(fā)明專利]分離的譜系陰性造血干細胞及用其治療的方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 200580037982.0 | 申請日: | 2005-09-02 |
| 公開(公告)號: | CN101052305A | 公開(公告)日: | 2007-10-10 |
| 發(fā)明(設計)人: | M·弗里德蘭德;大谷篤史;K·達西爾瓦;S·(H·)莫爾諾 | 申請(專利權)人: | 斯克里普斯研究學院 |
| 主分類號: | A01N63/00 | 分類號: | A01N63/00;A01N65/00;A61K48/00 |
| 代理公司: | 中國專利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 劉冬;梁謀 |
| 地址: | 美國加利*** | 國省代碼: | 美國;US |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 分離 譜系 陰性 造血 干細胞 治療 方法 | ||
1.哺乳動物骨髓源的、分離的、譜系陰性的造血干細胞群在制備 藥物中的用途,所述藥物用于改善哺乳動物視網(wǎng)膜中的視錐細胞變 性,所述造血干細胞群包含造血干細胞和內(nèi)皮祖細胞,其量足以延遲 視網(wǎng)膜中的視錐細胞變性,其中在所述分離的、譜系陰性的造血干細 胞群中至少約20%的細胞表達表面抗原CD31。
2.權利要求1的用途,其中在所述分離的、譜系陰性的造血干細 胞群中至少約50%的細胞表達表面抗原CD31。
3.權利要求1的用途,其中在所述分離的、譜系陰性的造血干細 胞群中至少約75%的細胞表達表面抗原CD31。
4.權利要求1的用途,其中在所述分離的、譜系陰性的造血干細 胞群中至少約50%的細胞表達整聯(lián)蛋白α6的表面抗原。
5.權利要求1的用途,其中所述分離的、譜系陰性的造血干細胞 群得自成體骨髓。
6.權利要求1的用途,其中所述分離的、譜系陰性的造血干細胞 群包括鼠細胞。
7.權利要求6的用途,其中在所述分離的、譜系陰性的造血干細 胞群中至少約50%的細胞表達表面抗原CD31,且至少約50%的細胞 表達表面抗原CD117。
8.權利要求6的用途,其中在所述分離的、譜系陰性的造血干細 胞群中至少約65%的細胞表達表面抗原CD117。
9.權利要求6的用途,其中在所述分離的、譜系陰性的造血干細 胞群中至少約80%的細胞表達表面抗原CD31,且至少約70%的細胞 表達表面抗原CD117。
10.權利要求1的用途,其中所述分離的、譜系陰性的造血干細 胞群包括人細胞。
11.權利要求10的用途,其中所述分離的、譜系陰性的造血干細 胞群中的細胞是CD133陰性的,至少約50%的細胞表達整聯(lián)蛋白α6 的表面抗原,且至少約50%的細胞表達表面抗原CD31。
12.權利要求10的用途,其中所述分離的、譜系陰性的造血干細 胞群中的細胞是CD133陽性的,少于約30%的細胞表達整聯(lián)蛋白α6 的表面抗原,且少于約30%的細胞表達表面抗原CD31。
13.權利要求1的用途,其中由患有眼疾的哺乳動物中分離造血 干細胞群,之后將所述細胞給予視網(wǎng)膜。
14.權利要求13的用途,其中所述譜系陰性的造血干細胞群如下 分離:
(a)由待治療的哺乳動物抽取骨髓;
(b)從所述骨髓中分離多種單核細胞;
(c)用針對一種或多種譜系表面抗原的生物素綴合的譜系群體抗 體標記所述單核細胞,其中所述譜系表面抗原選自CD2、CD3、CD4、 CD11、CD11a、Mac-1、CD14、CD16、CD19、CD24、CD33、CD36、 CD38、CD45、Ly-6G、TER-119、CD45RA、CD56、CD64、CD68、 CD86、CD66b、HLA-DR和CD235a;和
(d)從多種單核細胞中除去對所述一種或多種譜系表面抗原陽性 的單核細胞,并回收含內(nèi)皮祖細胞的譜系陰性的造血干細胞群。
15.權利要求14的用途,其中所述哺乳動物為小鼠。
16.權利要求14的用途,其中所述哺乳動物為小鼠,所述單核細 胞在步驟(c)中用抗CD3、CD11、CD45、Ly-6G和TER-119的生物素 綴合的譜系群體抗體標記。
17.權利要求14的用途,其中所述哺乳動物為人。
18.權利要求14的用途,其中所述哺乳動物為人,所述單核細胞 在步驟(c)中用抗CD2、CD3、CD4、CD11a、Mac-1、CD14、CD16、 CD19、CD33、CD38、CD45RA、CD64、CD68、CD86和CD235a的 生物素綴合的譜系群體抗體標記。
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