[發明專利]電化學器件無效
| 申請號: | 200580033751.2 | 申請日: | 2005-09-02 |
| 公開(公告)號: | CN101065328A | 公開(公告)日: | 2007-10-31 |
| 發明(設計)人: | P·A·克里斯滕森;N·G·賴特;T·A·埃杰頓 | 申請(專利權)人: | GEN-X動力公司 |
| 主分類號: | C02F1/467 | 分類號: | C02F1/467 |
| 代理公司: | 北京市中咨律師事務所 | 代理人: | 林柏楠;劉金輝 |
| 地址: | 庫克群島(新*** | 國省代碼: | 庫克群島;CK |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 電化學 器件 | ||
本發明涉及用于生成OH自由基的電化學器件,這種器件用于流體消 毒和/或解毒的用途。
OH自由基生成是發展中的用于水解毒的許多高級氧化工藝(AOP’s) 的核心(Advanced?oxidation?Processes?for?Water?and?Wastewater Treatment,Ed.S.Parsons,(IWA?Publishing,London,2004))。已經廣泛 報道了TiO2基材料在紫外線輻射下生成OH自由基的能力,但是低的光催 化劑效率限制了這種工藝的技術開發。
盡管通過跨越TiO2施加電場提高了OH生成效率,但即使用高功率紫 外燈,電流密度仍遠低于1mA?cm-2(Rodriguez,J.等人,Thin?Solid?Films, 360,250-255(2000))。
本發明人已經發現,當TiO2沉積在第二半導體上并被惰性金屬柵覆蓋 時,可以在不存在光輻射的情況下在TiO2表面上生成OH自由基。所述柵 用于直接跨越TiO2層施加電場。通過該器件的電流(被認為是在TiO2表 面的OH生成速率的量度)明顯高于在傳統的紫外線輻射TiO2電極中觀察 到的結果。
因此,本發明提供了電化學器件,其包括:
(a)半導體層,其中該半導體是硅或碳化硅,且其中該層具有1至 1000微米的厚度;
(b)在所述半導體層上的TiO2層,其中該層可以包括堿土金屬氧化 物MO,其最多可達使得該層是MTiO3的量,且其中該層具有5納米至1 微米的厚度;
(c)在TiO2層上的惰性金屬柵,該柵排列為能夠施加跨越TiO2層的 電場;和
(d)在所述半導體層上的歐姆接觸。
通過使用金屬柵和歐姆接觸對該器件施加電場,使得柵相對于半導體 負偏壓,在與含H2O的流體(液體、氣體或蒸氣)接觸時在TiO2層的表 面上產生OH自由基。
不希望受制于理論,但認為空穴從半導體層遷移到TiO2層,并被電場 驅送至表面。直接在柵線下方生成那些空穴在到達柵時湮滅。未湮滅的空 穴與水反應以形成OH自由基:
TiO2(h)+OH-→TiO2+OH·
半導體層
半導體層可以由硅或碳化硅制成。基于成本,硅通常是優選的,但碳 化硅片具有更有利的與TiO2層的帶能匹配(band?energy?alignments)的 優點。此外,SiC是化學惰性的,這在某些用途中是有用的。
該層具有1至1000微米的厚度。厚度下限可以是10、100、200、300 或甚至500微米。厚度上限可以是900、800或甚至600微米。硅片通常具 有500至600微米的厚度,例如550微米。
如果晶片是硅片,其可以具有任何合適的晶體取向,例如(100)或(111)。 碳化硅片也是如此,例如(0001)。
半導體層上的歐姆接觸可以具有本領域中公知的任何合適構造。
TiO2層
TiO2層沉積在半導體層上,并可以含有堿土金屬氧化物(MO),例 如SrO。MO的最大量使得該層為MTiO3,但相對于TiO2的摩爾量,MO 的量可以低于5%。在一些實施方案中,優選不存在MO,即該層僅僅是 TiO2。
TiO2層具有5納米至1微米的厚度。上限可以是2000、1500、1000 或。下限可以是100、200或。優選厚度范圍是100至
金屬柵
金屬柵包含惰性金屬。該金屬應該對該器件的使用條件是惰性的。合 適的金屬包括貴金屬,例如金、鉑。
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