[發明專利]新穎的免疫調節肽無效
| 申請號: | 200480019000.0 | 申請日: | 2004-05-14 |
| 公開(公告)號: | CN101410130A | 公開(公告)日: | 2009-04-15 |
| 發明(設計)人: | L·斯坦曼;H·加倫;P·馮杜拉 | 申請(專利權)人: | 利蘭·斯坦福青年大學托管委員會;貝希爾治療學股份有限公司 |
| 主分類號: | A61K38/17 | 分類號: | A61K38/17;A61P9/10;A61P37/02;G01N33/53 |
| 代理公司: | 上海專利商標事務所有限公司 | 代理人: | 范 征 |
| 地址: | 美國加利*** | 國省代碼: | 美國;US |
| 權利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 新穎 免疫調節 | ||
1.一種治療自身免疫疾病的方法,所述方法包括:
向患者施用有效劑量的Nogo表位;
其中所述Nogo表位可引發保護性免疫應答。
2.如權利要求1所述的方法,其特征在于,所述Nogo表位含有Nogo-45-66 氨基酸序列中的序列。
3.如權利要求2所述的方法,其特征在于,所述Nogo表位是多肽。
4.如權利要求3所述的方法,其特征在于,所述Nogo表位與野生型Nogo 序列相比含有至少一個氨基酸取代。
5.如權利要求1所述的方法,其特征在于,所述Nogo表位是編碼 Nogo-45-66氨基酸序列中的序列的多核苷酸。
6.如權利要求1所述的方法,其特征在于,所述Nogo表位與第二種免疫 調節劑聯合施用。
7.如權利要求6所述的方法,其特征在于,所述第二種免疫調節劑是抗原 特異性的。
8.如權利要求7所述的方法,其特征在于,所述抗原特異性免疫調節劑是 含有編碼自身免疫疾病相關自身多肽的多核苷酸的自身載體。
9.如權利要求7所述的方法,其特征在于,所述抗原特異性免疫調節劑是 肽。
10.如權利要求9所述的方法,其特征在于,所述肽是與該疾病相關的自身 多肽的自身抗原性表位。
11.如權利要求9所述的方法,其特征在于,所述肽含有有序的氨基酸基序 [1E2Y3Y4K]n,其中n是2到6。
12.如權利要求6所述的方法,其特征在于,所述第二種免疫調節劑是非抗 原特異性的。
13.如權利要求12所述的方法,其特征在于,所述非抗原特異性免疫調節 劑是免疫調節序列。
14.如權利要求12所述的方法,其特征在于,所述免疫調節序列含有5′-嘌 呤-嘧啶-[X]-[Y]-嘧啶-嘧啶-3′或5′-嘌呤-嘌呤-[X]-[Y]-嘧啶-嘧啶-3′,其中X和Y 是任何一種天然存在的或合成的核苷酸,但X和Y不是胞嘧啶-鳥嘌呤。
15.如權利要求12所述的方法,其特征在于,所述非抗原特異性免疫調節 劑是抑制素。
16.一種測定自身免疫疾病的抗原特異性的方法,所述方法包括:
使含有疾病相關抗原特異性免疫制劑的患者樣品與至少一種Nogo表位結 合;
比較所述患者樣品與對照樣品的免疫反應性;
其中,相比所述對照呈陽性免疫反應性表明所述Nogo表位與所述免疫相 關疾病有關。
18.一種含有Nogo表位多肽或肽的藥物組合物。
19.如權利要求18所述的藥物組合物,其特征在于,所述Nogo表位多肽 或肽是Nogo45-66。
20.如權利要求19所述的藥物組合物,其特征在于,所述Nogo45-66具有 序列VNSTIKELRRLFLVDDLVDSLK。
21.如權利要求19所述的藥物組合物,其特征在于,所述Nogo45-66具有 序列VNCTIKELRRLFLVDDLVDSLK。
22.如權利要求2所述的方法,其特征在于,所述Nogo-45-66具有序列 VNSTIKELRRLFLVDDLVDSLK。
23.如權利要求2所述的方法,其特征在于,所述Nogo-45-66具有序列 VNCTIKELRRLFLVDDLVDSLK。
該專利技術資料僅供研究查看技術是否侵權等信息,商用須獲得專利權人授權。該專利全部權利屬于利蘭·斯坦福青年大學托管委員會;貝希爾治療學股份有限公司,未經利蘭·斯坦福青年大學托管委員會;貝希爾治療學股份有限公司許可,擅自商用是侵權行為。如果您想購買此專利、獲得商業授權和技術合作,請聯系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/200480019000.0/1.html,轉載請聲明來源鉆瓜專利網。





