[其他]微孔篩的制造方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 101986000005330 | 申請日: | 1986-08-30 |
| 公開(公告)號: | CN1004124B | 公開(公告)日: | 1989-05-10 |
| 發(fā)明(設計)人: | 莫德·蔡·多伊奇;塔馬·蘭多;理查德·E·戈登 | 申請(專利權)人: | 科學診斷公司 |
| 主分類號: | 分類號: | ||
| 代理公司: | 中國專利代理有限公司 | 代理人: | 陶增煒;章社杲 |
| 地址: | 美國紐約州約約*** | 國省代碼: | 暫無信息 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 微孔 制造 方法 | ||
一種靠與剛性框架成為一體或靠其厚度增加到明顯能夠經受彎曲的程度而具有更高的抗機械變形的能力的普遍精密微孔篩的制造方法。
本發(fā)明涉及一種制造極薄的、非常精密的金屬裝置的改進方法,該裝置具有微小格柵狀的、密集的、尺寸精確的小孔。這種有小孔的金屬結構在下面被稱為“微孔篩”(microsieve)并特別用于尺寸只有幾微米的物體的篩選和分類。被稱為“細胞托架”(Cell Carrier)的一種這樣的微孔篩在1984年6月1日批準的西班牙專利No.522,207和1983年11月8日提交的美國專利申請No.4,729,949中已敘述。其公開的內容在這里作為參考,以由尺寸大小將生物細胞分類。細胞托架是由用于制造透射電子顯微鏡格柵的那種改良的光加工技術來制造。細胞托架厚度只有大約數微米并具有數量密集的微小孔結構。即使極其細心,細胞托架非常致密的特性使其插入上述美國專利No.4,729,949,所示的夾具中而不引起可以感覺到的損壞是很困難的,一種損壞常常是使其結構偏轉或變形以致于不能按其原來的功能工作。
為了更好地理解本發(fā)明的改進和優(yōu)點,下面參照附圖詳細說明已知形式的微孔篩,或所謂細胞托架以及其制做方法。為了清楚起見,所有附圖尺寸都被放大并且對某些特征進行夸張。其中:圖1(a),是細胞托架的平面圖,圖1(b)和圖1(c)分別為細胞托架典型部分的透視圖和側剖面圖,圖2(a)到圖2(c)為在制做細胞托架的某一部分時,一系列步驟的側剖面圖。
圖1(a)所示的細胞托架10是一個非常薄的金屬盤,例如:厚度大約為8到10微米,并具有正方形的,格柵狀的微孔11,其中心的距離按其幾何中心確定大約相隔15微米,細胞托架可以由各種金屬制做,如:用銅、鎳、銀、金等或金屬合金制成。在每一邊實際上有100個微孔。全部為10,000個微孔,這樣就能容納并限定所需尺寸的10,000個細胞,每個細胞占據單獨一個微孔。銷座12用來大致將細胞托架在其支座中定向。
如圖1(b)和圖1(c)所示,細胞托架10的格柵11有代表性的一部分具有大量的分別沿軸X和Y以矩陣狀排列的微孔或孔。這種排列能根據微孔的位置沿坐標X和Y標明及定位。微孔20的形狀使予選尺寸的生物細胞21能有效地由作用裝置,如托架上下側之間壓差或電磁力保持在托架上。為了首先從以其他族的細胞中分離特定一族細胞,選擇的托架10要有一定尺寸的微孔,使在含有各種細胞族的物質,如:血液、放在托架10上時,即使不是全部,也是大部分微孔被所感興趣的一族細胞占據,每個微孔都有這樣一個細胞,這樣微孔的尺寸能容納有兩種尺寸的淋巴細胞,如7微米淋巴細胞和10~15微米淋巴細胞,前者是所需的細胞而后者是要在連續(xù)流動的流體作用下從上表面10t洗去的細胞,為了捕獲并限制較小尺寸的淋巴細胞,微孔20具有大約為6微米的上截面直徑及大約2微米的下截面直徑。以這種方法,來自所需細胞群的淋巴細胞可以很容易地進入微孔,但一旦點據了微孔,也不能穿過托架的底部10b,每個微孔底部斷面30(d)沒有明顯作用,并由下面參照圖2(a)到2(c)所討論的細胞托架制造過程中形成的。
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