[其他]小滴生成

在審

• 申請號: 101985000005964
• 申請日: 1985-08-06
• 公開（公告）號: CN1004257B
• 公開（公告）日: 1989-05-24
• 發明（設計）人: 馬丁·霍姆爾;安東尼·孫邁方;M·F·A·古斯
• 申請（專利權）人: 康諾特實驗室有限公司
• 代理公司: 中國專利代理有限公司
• 代理人: 魏金璽;劉元金

1、一種小滴生成的方法，其特征在于本方法包括如下步驟：

在第一位置處從原料中向下擠壓形成小滴的液體，用一極性電荷使擠壓出的材料荷電，在垂直位于第一位置下面的第二位置處設置一相反極性電荷，并在第一和第二位置之間提供一電位差，該電位差足以從擠壓的材料中形成一液體小滴并將該小滴吸向第二位置，此形成小滴的電位差是脈沖式周期地施加于連續擠壓形成小滴的液體上，以連續地生成小滴，此脈沖電壓由1至25千伏，脈沖頻率為10-100秒^-1，膠沖寬度為1-6米·秒。

2、根據權利要求1所述的方法，其特征在于第一位置包括一根軸向向下指向的導電針。

3、根據權利要求2所述的方法，其特征在于第二位置包括一種接收介質，形成的小滴收集在該介質中，該接收介質包括一種硬化溶液，以使由該處生成的小滴形成單個的球形、平滑和均勻的微膠囊。

4、根據權利要求2所述的方法，其特征在于第二位置包括一個導電材料的環，該環環繞針軸并與軸同心，一種位于第二位置下面的接收介質，以接收并收集該處形成的小滴，接收介質含有一種硬化溶液，以使從該處生成的小滴形成單個的球形、平滑和均勻的微膠囊。

5、根據權利要求3或4所述的方法，其特征在于該微膠囊的直徑小于700微米并含有活組織或細胞。

6、根據權利要求5所述的方法，其特征在于該微膠囊的直徑為150至500微米。

7、根據權利要求5所述的方法，其特征在于該微膠囊是由包囊有活組織或細胞核心的生物相容的半透性膜組成。

8、根據權利要求7所述的方法，其特征在于活組織包括胰島。

9、根據權利要求5所述的方法，其特征在于活組織或細胞被包囊在一種可重新液化的可逆凝膠材料中。

10、根據權利要求7所述的方法，其特征在于膜的厚度為4-6微米。

11、小滴生成的設備，其特征在于此設備包括如下裝置：供從原料中向下擠壓形成小滴的液體的導電擠壓裝置（22），供對擠壓裝置（22）施加一種極性靜電荷，使被擠壓的材料荷電的裝置（28或30），供對位于導電擠壓裝置下面的導電體（26或32）施加相反極性靜電荷的裝置（30或28），和供改變導電擠壓裝置（22）和導電體（26或32）之間的電壓，以對由擠壓裝置（22）中被擠壓出的形成小滴液體施加單個形成小滴的力的裝置（110）、供改變電壓的裝置（110）包括供發生在預定閥電壓值以上的連續電壓脈沖的電壓脈沖發生裝置，此裝置能發生1-25千伏的脈沖電壓，脈沖頻率為10-100秒^-1，脈沖持續時間為1-6秒。

12、根據權利要求11所述的設備，其特征在于擠壓裝置（22）包括一個尖針。

13、根據權利要求11或12所述的設備，其特征在于導電體（26）包括一種收集單個小滴（20）的接收介質。

14、根據權利要求11或12所述的設備，其特征在于導電體（32）包括一個導電的環狀組件，該組件環繞擠壓裝置（22）的軸并與其同心。