[發明專利]一種甲苯衍生物的芐基碳氫直接胺化方法

無效

• 申請號: 201110278544.0
• 申請日: 2011-09-15
• 公開（公告）號: CN102408285A
• 公開（公告）日: 2012-04-11
• 發明（設計）人: 張前;倪志坤;李燕;熊濤;張茜;劉群
• 申請（專利權）人: 東北師范大學
• 主分類號: C07B43/00
• 分類號: C07B43/00;C07C303/40;C07C311/48
• 代理公司: 長春市東師專利事務所 22202
• 代理人: 劉延軍;李榮武

1.一種甲苯衍生物的芐基碳氫直接胺化方法，其特征是主要包括以下條件和步驟：以各種甲苯衍生物為原料；反應中所用催化劑為：碘化亞銅、溴化亞銅、氯化亞銅、醋酸銅、三氟甲磺酸銅、氟化銅、氯化鈀、醋酸鈀、三氟乙酸鈀；所用配體為：2，2-聯吡啶，1，10-菲羅啉，4，7-二苯基-1，10-菲羅啉，吡啶，三苯基膦，1，2-雙(二苯基膦)乙烷，向4.0-8.0毫升有機溶劑乙腈中加入1.0毫摩爾以上提到的含芐甲基或芐亞甲基化合物與1.1毫摩爾NFSI，加入上述0.1毫摩爾提到的某一類催化劑，0.1毫摩爾配體，以上數量可按比例放大，加畢，油浴100℃-130℃攪拌1-24小時，經后處理分離得到芐胺衍生物，產率視不同反應在40-91％之間。

2.按照權利要求1所述的方法，其特征是催化劑與甲苯衍生物的用量比為0.02-0.1∶1。

3.按照權利要求1所述的方法，其特征是配體與甲苯衍生物的用量比為0.05～0.1∶1。

4.按照權利要求1所述的方法，其特征是溫度控制在100℃-110℃，溶劑為乙腈或1，2-二氯乙烷，反應時間12-18小時之間。

5.按照權利要求1所述的方法，其特征是NFSI與二甲苯衍生物的用量比為4～6∶1。