[發明專利]抗HIV藥物

無效

• 申請號: 02105155.0
• 申請日: 2002-02-20
• 公開（公告）號: CN1371747A
• 公開（公告）日: 2002-10-02
• 發明（設計）人: 和田學;和田直子
• 申請（專利權）人: 日本化學研究株式會社
• 主分類號: A61K38/49
• 分類號: A61K38/49;C12Q1/02;A61P31/18
• 代理公司: 上海專利商標事務所
• 代理人: 徐迅

1.一種抗HIV的藥物，其特征在于，所述的藥物包含作為活性成分的結合CD87的配體分子。

2.如權利要求1所述的抗HIV藥物，其特征在于，所述結合CD87的配體分子是高分子量尿激酶類血纖蛋白溶酶原激活劑。

3.如權利要求1所述的抗HIV藥物，其特征在于，所述結合CD87的配體分子是高分子量尿激酶類血纖蛋白溶酶原激活劑的片段或類似物，這種片段或類似物具有對CD87的特異性結合親和力。

4.如權利要求1所述的抗HVI藥物，其特征在于，所述結合CD87的配體分子是ATF。

5.如權利要求1所述的抗HIV藥物，其特征在于，所述結合CD87的配體分子是ATF的片段或類似物，這種片段或類似物具有對CD87的特異性結合親和力。

6.如權利要求1所述的抗HIV藥物，其特征在于，所述結合CD87的配體分子是抗CD87抗體。

7.如權利要求1所述的抗HIV藥物，其特征在于，所述結合CD87的配體分子是抗CD87抗體的片段或類似物，這種片段或類似物具有對CD87的特異性結合親和力。

8.一種抗HIV的藥物組合物，其特征在于，所述組合物包含活性成分ATF或其具有對CD87特異性結合親和力的片段或類似物。

9.一種篩選抗HIV藥物的方法，其特征在于，所述方法包括分別將待測試的化合物與CD87接觸，并從這些化合物中挑選出能特異性結合CD87的化合物。

10.一種制備抗HIV藥物制劑的方法，其特征在于，所述方法包括以下步驟：分別將待測試的化合物與CD87接觸，從這些化合物中挑選出能特異性結合CD87的化合物，證明所選出的化合物具有抗-HIV活性，并將這種已證明具有抗HIV活性的化合物作為抗-HIV藥物以給予人的藥物制劑形式提供。

11.一種篩選抗HIV藥物的方法，其特征在于，所述方法包括以下步驟：提供一種由HIV慢性感染細胞和未感染細胞組成的共培養系統，將已知濃度的待測試化合物加到此共培養系統中后，分別進行共培養，測定釋放到共培養上清液中的HIV顆粒的量，將測得的HIV顆粒的量與不加任何測試化合物進行共培養的上清液中釋放的HIV顆粒的量進行比較，根據比較的結果選出顯示能抑制HIV顆粒釋放的測試化合物作為抗HIV藥物。

12.一種制備抗-HIV藥物的方法，其特征在于，所述的方法包括以下步驟：提供一種由HIV慢性感染細胞和未感染細胞組成的共培養系統，將已知濃度的待測試化合物加到此共培養系統中后分別進行共培養，測定釋放到共培養上清液中的HIV顆粒的量，將測得的HIV顆粒的量與不加任何測試化合物進行共培養的上清液中釋放的HIV顆粒的量進行比較，根據比較的結果選出顯示能抑制HIV顆粒釋放的測試化合物作為抗HIV藥物，并將此抗HIV藥物以給予人的藥物制劑形式提供。

13.一種通過抑制人體中HIV的復制來治療HIV感染的人的方法，其特征在于，所述的方法包括將HIV復制抑制量的能結合CD87的配體分子給予所述的人。

14.如權利要求13所述的方法，其特征在于，所述結合CD87的配體分子是高分子量的尿激酶類血纖蛋白溶酶原激活劑。

15.如權利要求14所述的方法，其特征在于，所述結合CD87的配體分子是高分子量尿激酶類血纖蛋白溶酶原激活劑的片段或類似物，這種片段或類似物具有對CD87的特異性結合親和力。

16.如權利要求14所述的方法，其特征在于，所述結合CD87的配體分子是ATF。

17.如權利要求14所述的方法，其特征在于，所述結合CD87的配體分子是ATF的片段或類似物，這種片段或類似物具有對CD87的特異性結合親和力。

18.如權利要求14所述的方法，其特征在于，所述結合CD87的配體分子是抗CD87抗體。

19.如權利要求14所述的方法，其特征在于，所述結合CD87的配體分子是抗CD87抗體的片段或類似物，這種片段或類似物具有對CD87的特異性結合親和力。