[發(fā)明專利]酯交換方法

無效

• 申請?zhí)枺?/td>: 02103295.5
• 申請日: 2002-03-14
• 公開（公告）號: CN1375491A
• 公開（公告）日: 2002-10-23
• 發(fā)明（設(shè)計）人: W·D·維爾;D·R·維伊勒;W·J·戈里克
• 申請（專利權(quán)）人: 羅姆和哈斯公司
• 主分類號: C07D233/32
• 分類號: C07D233/32
• 代理公司: 中國國際貿(mào)易促進(jìn)委員會專利商標(biāo)事務(wù)所
• 代理人: 王杰

1、一種方法，其包括如下步驟：

(1)形成反應(yīng)混合物，其包括：

(a)式III的羥烷基咪唑啉-2-酮：

其中R”＝C₁-C₈直鏈或支鏈亞烷基；

(b)基于所述式III的羥烷基咪唑啉-2-酮的重量的10至10,000ppm的選自于二乙基羥基胺、對甲氧基酚、氫醌、吩噻嗪、4-羥基-2，2，6，6-四甲基哌啶基自由基、4-甲丙烯酰氧基-2，6，6-四甲基哌啶基自由基和4-羥基-2，6，6-四甲基N-羥基哌啶；

(2)向所述的反應(yīng)混合物中加入0.1至10摩爾％的酯交換催化劑，其選自于氧化二丁錫、氧化二丁錫與各種醇與(甲基)丙烯酸烷基酯的酯交換中的組分的反應(yīng)產(chǎn)物；二丁錫甲醇鹽，二丁錫甲醇鹽與各種醇與(甲基)丙烯酸烷基酯的酯交換中的組分的反應(yīng)產(chǎn)物；甲醇鎂甲基化物；鋰；碳酸鋰；無水堿金屬氫氧化物；堿金屬氫氧化物的水合物和它們的混合物；

其中當(dāng)加入所述的催化劑時不攪拌所述的反應(yīng)混合物；

(3)向所述的混合物中加入至少一種式II的(甲基)丙烯酸烷基酯：

其中R＝H或CH₃；和

其中R’＝C₁-C₈直鏈或支鏈烷基；在實現(xiàn)所述的式II的(甲基)丙烯酸烷基酯與所述的式III的羥烷基咪唑啉-2-酮的酯交換的條件下形成式I的(甲基)丙烯酸酯：

其中R＝H或CH₃；

其中R”＝C₁-C₈直鏈或支鏈亞烷基；

和式IV的醇：

?????????R′——OH??????式IV

其中R’＝C₁-C₈直鏈或支鏈烷基；

其中所述的式III的羥烷基咪唑啉-2-酮與全部所述的(甲基)丙烯酸烷基酯的摩爾比是1∶1至1∶20。

2、權(quán)利要求1的方法，其中所述的反應(yīng)混合物進(jìn)一步包括式II的(甲基)丙烯酸烷基酯：

其中R＝H或CH₃；且

其中R’＝C₁-C₈直鏈或支鏈亞烷基。

3、權(quán)利要求1或權(quán)利要求2的方法，進(jìn)一步包括共沸除去所述式II的(甲基)丙烯酸烷基酯和所述式IV的醇的步驟。

4、權(quán)利要求1或權(quán)利要求2的方法，進(jìn)一步包括加入水的步驟以使得所述的酯交換催化劑循環(huán)，其中所述的催化劑有較低的水溶性。

5、權(quán)利要求1或權(quán)利要求2的方法，進(jìn)一步包括循環(huán)式II的(甲基)丙烯酸烷基酯的步驟。

6、權(quán)利要求1或權(quán)利要求2的方法，進(jìn)一步包括蒸餾式I的(甲基)丙烯酸酯的步驟。

7、權(quán)利要求1或權(quán)利要求2的方法，其中在60℃至140℃的溫度下進(jìn)行酯交換。

8、權(quán)利要求1或權(quán)利要求2的方法，其中在400mm?Hg至760mm?Hg的壓力下進(jìn)行酯交換。

9、權(quán)利要求1或權(quán)利要求2的方法，其中所述的式III的羥烷基咪唑啉-2-酮是羥乙基亞乙基脲。

10、權(quán)利要求1或權(quán)利要求2的方法，其中所述的酯交換催化劑是無水氫氧化鋰。

11、權(quán)利要求1或權(quán)利要求2的方法，其中所述的酯交換催化劑是一水合氫氧化鋰。

12、權(quán)利要求1或權(quán)利要求2的方法，其中通過管線內(nèi)混合器引入所述的酯交換催化劑。

13、權(quán)利要求1或權(quán)利要求2的方法，其中通過靜態(tài)旋轉(zhuǎn)混合器引入所述的酯交換催化劑。