[發明專利]帶有金分離的銀錠的精煉方法

有效

• 申請號: 01804195.7
• 申請日: 2001-01-17
• 公開（公告）號: CN1396962A
• 公開（公告）日: 2003-02-12
• 發明（設計）人: D·范霍特;S·布羅維爾
• 申請（專利權）人: 尤密考公司
• 主分類號: C22B11/00
• 分類號: C22B11/00;C01G5/00
• 代理公司: 中國專利代理(香港)有限公司
• 代理人: 盧新華,羅才希

1.精煉含由Pb、Se、Cu、Au和PGM族金屬為雜質的不純銀錠的方法，包括步驟：

--在50℃以上，優選在富O₂氣氛中，用HNO₃浸提銀錠，隨后過濾，由此從富Ag的溶液中分離出含Au的殘渣來；

--加熱富Ag的溶液，由此蒸發H₂O，形成含AgNO₃的熔融物；

--在220-350℃保持含AgNO₃的熔融物至少15分鐘，由此形成純化AgNO₃和含基本上全部PGM氧化物的脫硝殘渣的混合物；

--從脫硝殘渣中分離出純化的AgNO₃：在220℃以上過濾此混合物，得到純化的熔融AgNO₃；或使水與此混合物反應，隨后過濾，得到純化的AgNO₃溶液。

2.按權利要求1精煉不純銀錠的方法，而浸提步驟之前是下列步驟：

--加熱銀錠，由此形成一個熔融金屬相；

--使熔融金屬相在水中成粒，由此形成富Ag的顆粒；

浸提操作在富Ag的顆粒上進行。

3.-按權利要求2的方法，Se可以靠注入空氣，優選富O₂的空氣，到在1000-1250℃，優選在1000-1100℃的熔融金屬相中，從熔融金屬相以氣態SeO₂而除去。

4.按權利要求2或3的方法，在1000-1300℃，優選在1000-1150℃使熔融金屬相與酸性熔劑接觸，使Pb渣出。

5.按權利要求1-4的方法，含AgNO₃的熔融物在300-350℃維持至少15分鐘，形成純化AgNO₃和含基本上全部Cu和PGM氧化物的脫硝殘渣的混合物。

6.按權利要求1-5的方法，純化的熔融AgNO₃進一步處理成元素Ag，包括步驟：

--在400℃以上分解純化的熔融AgNO₃成純化的Ag和NO_x；

--在氧化氣氛中用H₂O洗滌NO_x，由此形成HNO₃，再任選地循環到浸提步驟。

7.按權利要求1-5的方法，純化的AgNO₃溶液進一步處理成元素Ag，包括步驟：

--或用NaOH或KOH水解純化的AgNO₃溶液，由此形成Ag₂O沉淀，過濾分離，

--在300℃以上分解Ag₂O成元素Ag和O₂，

--或是使HCl與純化的AgNO₃溶液反應，由此形成AgCl和HNO₃，過濾分離，

HNO₃再任選地循環到浸提步驟，

--在有還原劑的情況下使AgCl與NaOH溶液反應，或用1000℃以上純堿熔劑加熱AgCl，使AgCl轉變成元素Ag和NaCl。