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[發(fā)明專利]制備二羥基酯的方法無效

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 01140800.6 申請日: 1997-04-25
公開(公告)號: CN1389452A 公開(公告)日: 2003-01-08
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: C·N·克魯布;T·J·德文;G·C·盧斯 申請(專利權(quán))人: 伊斯曼化學(xué)公司
主分類號: C07C69/675 分類號: C07C69/675;C07C67/44
代理公司: 中國專利代理(香港)有限公司 代理人: 馬崇德,郭廣迅
地址: 美國田*** 國省代碼: 暫無信息
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 制備 羥基 方法
【權(quán)利要求書】:

1.一種制備下式的二羥基酯的方法,包括使式的羥基醛,在液體溶液中,在固體鎂或氧化鎂不存在時(shí),和在反應(yīng)條件下,與催化量的鎂相接觸生成該二羥基酯,所提供的鎂是含2至8個(gè)碳原子的鏈烷酸或這類酸的混合物的鎂鹽液體溶液,其中R和R′是獨(dú)立地選自C1至C4的烷基。

2.權(quán)利要求1的方法,其中的液體溶液包括10%至60%鎂鹽和90%至40%含2至8個(gè)碳原子鏈烷酸或這類酸的混合物,酸對鎂鹽的摩爾比例為1.5至20.3;并回收二羥基酯。

3.權(quán)利要求2的方法,其中的鹽是異丁酸鎂,鏈烷酸是異丁酸。

4.權(quán)利要求1的方法,其中羥基醛是和催化劑量的催化劑液體相接觸,該催化劑液體包括10%至60%含2至8個(gè)碳原子的鏈烷酸或這類酸的混合物的鎂鹽和40%至90%含2至8個(gè)碳原子的鏈烷酸或這類酸的混合物,酸對鎂鹽的摩爾比例為1.5至20.3。

5.權(quán)利要求4的方法,其中的鹽是異丁酸鎂,酸是異丁酸。

6.權(quán)利要求1的方法,其中二羥基酯是羥基新戊酰羥基新戊酸酯,羥基醛是羥基新戊醛,該方法包括在干燥區(qū)在50-150℃溫度下,加熱含水的粗羥基新戊醛,并同時(shí)向干燥區(qū)加入催化量的含溶解鎂的液體溶液;從干燥區(qū)中分離出水,并從干燥區(qū)中排出包括已減少含量的水并含有溶解鎂和羥基新戊酰羥基新戊酸酯的羥基新戊醛混合物。

7?權(quán)利要求6的方法,其中所加入的溶解鎂是異丁酸鎂,由干燥區(qū)排出的羥基新戊醛混合物進(jìn)入反應(yīng)區(qū),在反應(yīng)條件下連續(xù)進(jìn)行轉(zhuǎn)化生成羥基新戊酰羥基新戊酸酯。

8.權(quán)利要求6的方法,包括在干燥區(qū),在50℃至150℃溫度下,加熱含水的粗羥基新戊醛,同時(shí)向干燥區(qū)加入含溶解鎂的催化量的液體溶液,自干燥區(qū)分離出水,并生成包括減少量的水的羥基新戊醛,溶解鎂和烴基新戊酰羥基新戊酸酯的第一反應(yīng)液體;第一反應(yīng)液體自干燥區(qū)中排出進(jìn)入反應(yīng)區(qū),在反應(yīng)條件下和含附加的溶解鎂的催化劑液體相接觸,生成羥基新戊酰羥基新戊酸酯,并生成其羥基新戊酰羥基新戊酸酯的含量高于第一反應(yīng)液體的第二反應(yīng)液體。

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1、專利原文基于中國國家知識產(chǎn)權(quán)局專利說明書;

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