[發明專利]一種環氧樹脂/蒙脫土納米復合材料及其制備方法無效
| 申請號: | 01136947.7 | 申請日: | 2001-12-26 |
| 公開(公告)號: | CN1354198A | 公開(公告)日: | 2002-06-19 |
| 發明(設計)人: | 王立新;袁金鳳;張凱亮;任麗;李佐邦;姬榮琴 | 申請(專利權)人: | 河北工業大學 |
| 主分類號: | C08L63/00 | 分類號: | C08L63/00;C08K3/34 |
| 代理公司: | 天津市學苑有限責任專利代理事務所 | 代理人: | 李國茹,趙小英 |
| 地址: | 300130 *** | 國省代碼: | 天津;12 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 環氧樹脂 蒙脫土 納米 復合材料 及其 制備 方法 | ||
1、一種環氧樹脂/蒙脫土納米復合材料,其特征在于:復合材料中蒙脫土分散相尺度為10-100nm,其組分和含量如下(重量份):
環氧樹脂????????????????100
插層土??????????????????0.5~20
固化劑??????????????????0.5~70
促進劑??????????????????1.0~20
稀釋劑??????????????????0.5~50
溶劑????????????????????10.0~80.0
2、按照權利要求1所述的環氧樹脂/蒙脫土納米復合材料,其特征在于:復合材料組分中的環氧樹脂是雙酚A型環氧樹脂,即雙酚A型縮水甘油醚(E-51)。
3、按照權利要求1所述的環氧樹脂/蒙脫土納米復合材料,其特征在于:復合材料組分中的固化劑是低分子量聚酰胺(203#)、液態甲基四氫酸酐(BH-550)。
4、按照權利要求1所述的環氧樹脂/蒙脫土納米復合材料,其特征在于:復合材料組分中的促進劑是2,4,6-三(二甲氨基甲基)苯酚(DMP-30)或芐基二甲胺(BDMA)。
5、按照權利要求1所述的環氧樹脂/蒙脫土納米復合材料,其特征在于:復合材料組分中的稀釋劑是正丁基縮水甘油醚。
6、按照權利要求1所述的環氧樹脂/蒙脫土納米復合材料,其特征在于:復合材料組分中的溶劑是二甲苯(DMB)或N,N′-二甲基甲酰胺(DMF)。
7、按照權利要求2所述的插層土,其特征在于:所述插層土組分中的插層劑是己二胺、正辛胺、正癸胺、十二胺、二羥乙基甲基十八烷基溴化胺或其混合物。
8、如權利要求1所說的環氧樹脂/蒙脫土納米復合材料的制備方法,其步驟是對蒙脫土進行有機改性(即插層土的制備),其特征在于:
(1)蒙脫土有機改性前先進行預處理
將原始蒙脫土分散于去離子水中(蒙脫土的質量分數小于百分之五),強烈攪拌使蒙脫土徹底分散形成懸浮液,沉降一定時間后,取上層蒙脫土進行有機改性后制得插層土,將其粉碎后過篩備用;
(2)制備環氧樹脂/蒙脫土納米復合材料
a、環氧樹脂與蒙脫土的浸潤
采用直接插層復合法:取環氧樹脂加入到聚合反應器內,攪拌并升溫至40℃~80℃,加入插層土恒溫高速攪拌10~60分鐘,使二者充分混合均勻,再超聲分散5~30分鐘,制得環氧樹脂預聚體-蒙脫土復合體系;
b、環氧樹脂預聚體-蒙脫土復合物的固化
將上述所得環氧樹脂預聚體-蒙脫土復合物降溫至30℃~60℃后,在反應器內加入稀釋劑、固化劑,與上述體系充分混合,密閉系統,維持體系溫度在40℃~50℃,邊攪拌邊抽真空至真空度為0.1MPa,脫除體系中的氣泡,30分鐘后停止攪拌及抽真空;
c、將反應物澆入模具,室溫下固化2~5小時,再在50℃~150℃下固化2~16小時,即可制得環氧樹脂/蒙脫土納米復合材料。
9、按照權利要求8所說的環氧樹脂/蒙脫土納米復合材料的制備方法,其特征在于:環氧樹脂與蒙脫土的浸潤方法還可采用溶液插層復合法:用溶劑將環氧樹脂和蒙脫土按比例分散于反應器中,在一定溫度下攪拌1~2小時,再超聲分散5~30分鐘,減壓蒸餾去除溶劑,最后真空脫泡,制得環氧樹脂預聚體-蒙脫土復合體系。
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