[發(fā)明專利]一種治療肝炎的藥物－青葉丹及其制備方法

無(wú)效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 01129401.9
• 申請(qǐng)日: 2001-06-15
• 公開（公告）號(hào): CN1391928A
• 公開（公告）日: 2003-01-22
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 周志宏;林艷和
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 深圳市生物谷科技有限公司
• 主分類號(hào): A61K35/78
• 分類號(hào): A61K35/78;A61K31/7034;A61P1/16
• 代理公司: 暫無(wú)信息
• 代理人: 暫無(wú)信息

1.一種治療肝炎的藥物——青葉丹，其特征是以大籽獐牙菜(Swertia?macrosperma?C.B.Clarke)為原料提取的環(huán)烯醚萜類、酮類、三萜類等特征有效化學(xué)組分制成的藥劑。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的治療肝炎藥物，其特征在于其主要有效化學(xué)成分組成比例相對(duì)穩(wěn)定，且具有特定比例范圍。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的治療肝炎藥物，其特征在于其主要有效化學(xué)成分比例范圍有八個(gè)優(yōu)選組別。

4.根據(jù)權(quán)利要求1、2所述的治療肝炎藥物，其特征在于其含有新的天然抗肝炎活性物質(zhì)—大籽獐牙菜素。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的治療肝炎藥物，其特征在于所說(shuō)的藥劑是任何一種藥劑學(xué)上所說(shuō)的劑型。

6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的治療肝炎藥物，其特征在于所說(shuō)的藥劑是片劑或膠囊劑或粉針劑。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的治療肝炎藥物，其特征在于其有效用藥劑量范圍為60mg/天至2500mg/天。

8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的治療肝炎藥物，其特征在于其用藥優(yōu)選劑量青葉丹水溶性精粉為140±100mg/天、青葉丹精粉為360±120mg/天、青葉丹浸膏為600±240mg/天。

9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的治療肝炎藥物，其特征還在于其獨(dú)有的提取、制備工藝：將藥材粉碎，加入乙醇冷浸提取2次，合并提取液，過(guò)濾，濾液在90℃以下減壓濃縮，得青葉丹浸膏。青葉丹浸膏中加入8倍水，混勻，靜置8小時(shí)，過(guò)濾，濾液以同等體積的正丁醇萃取第一次，以1/2濾液體積的正丁醇萃取第二、三次，合并正丁醇層萃取液，在90℃以下減壓濃縮回收溶劑，烘干，粉碎，得水溶性精粉；水不溶部分(濾渣)中加入其質(zhì)量的35％的活性炭，再加入4倍乙醇，回流1小時(shí)，冷至室溫，過(guò)濾，濾液中再加入相同量的活性炭，回流1小時(shí)，冷至室溫，過(guò)濾，濾液回收溶劑，烘干，粉碎得脂溶性精粉。水溶性精粉與脂溶性精粉合并，混勻，得青葉丹精粉。以青葉丹浸膏或青葉丹精粉或水溶性精粉混合適量藥用輔料制成中成藥制劑。青葉丹水溶性精粉還可用以下方法制備：青葉丹浸膏中加入8倍水，混勻，靜置，過(guò)濾，濾液經(jīng)大孔樹脂層析，先以水為流動(dòng)相除去單糖、寡糖等雜質(zhì)，再以乙醇為流動(dòng)相，收集乙醇洗脫的餾分段并在90℃以下減壓濃縮回收溶劑得膏狀物，烘干，粉碎，得青葉丹水溶性精粉。

10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的治療肝炎藥物青葉丹制備方法，其特征還在于其制備工藝中溶劑回收的溫度范圍優(yōu)選為50-80℃。