[發(fā)明專利]三維孔道二維介孔結(jié)構(gòu)的二氧化硅分子篩及其合成方法無效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 01126880.8 | 申請(qǐng)日: | 2001-09-26 |
| 公開(公告)號(hào): | CN1346792A | 公開(公告)日: | 2002-05-01 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 范杰;余承忠;王麗敏;屠波;趙東元 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 復(fù)旦大學(xué) |
| 主分類號(hào): | C01B39/00 | 分類號(hào): | C01B39/00 |
| 代理公司: | 上海正旦專利代理有限公司 | 代理人: | 陸飛 |
| 地址: | 200433 *** | 國省代碼: | 上海;31 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 三維 孔道 二維 結(jié)構(gòu) 二氧化硅 分子篩 及其 合成 方法 | ||
1、一種三維孔道二維介孔結(jié)構(gòu)的二氧化硅分子篩,其特征在于具有有序的二維介孔結(jié)構(gòu),六角排列的介孔孔道之間由3~8nm的介孔隧道相互連接。
2、一種三維孔道二維介孔結(jié)構(gòu)二氧化硅分子篩的合成方法,其特征在于以雙親性非離子嵌段高分子表面活性劑為結(jié)構(gòu)導(dǎo)向劑,在酸性條件下將硅源水解得到,具體步驟如下:首先是將雙親性非離子嵌段高分子表面活性劑、水、酸、和硅源按摩爾比為(0.02-0.10)∶(400-800)∶(15-25)∶(3.0-5.0)混合,在15~80℃下攪拌,形成有機(jī)無機(jī)復(fù)合物,然后在120~150℃高溫下進(jìn)行水熱處理,再經(jīng)過濾、水洗、空氣下干燥,并在450~600℃焙燒而成。
3、根據(jù)權(quán)利要求2所述的合成方法,其特征在于雙親性非離子嵌段高分子表面活性劑采用聚環(huán)氧乙烷-聚環(huán)氧丙烷-聚環(huán)氧乙烷三嵌段共聚物作為結(jié)構(gòu)導(dǎo)向劑。
4、根據(jù)權(quán)利要求2所述的合成方法,其特征在于硅源包括有機(jī)硅源和無機(jī)硅源,有機(jī)硅源為正硅酸甲酯、正硅酸乙酯、正硅酸丙酯和正硅酸丁酯之一種;無機(jī)硅源為硅酸鈉或硅溶膠之一種。
5、根據(jù)權(quán)利要求2的合成方法,其特征在于合成過程中還可以添加有機(jī)共溶劑1,3,5-三甲基苯、二甲基苯、甲苯、苯、正己醇和正己烷,以調(diào)節(jié)介孔隧道尺寸。
6、根據(jù)權(quán)利要求2所述的合成方法,其特征在于所用的酸為HCl、H2SO4、HNO3和H3PO4之一種。
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C01B 非金屬元素;其化合物
C01B39-00 具有分子篩和堿交換特性的化合物,如結(jié)晶沸石;其制備;后處理,如離子交換或脫鋁作用
C01B39-02 . 結(jié)晶硅酸鋁沸石;其同晶化合物;其直接制備方法;以含另一類結(jié)晶沸石的反應(yīng)混合物或以預(yù)成形的反應(yīng)物作原料的制備方法;其后處理
C01B39-50 . 在晶格骨架中夾雜無機(jī)堿或鹽通道的沸石,如鈉沸石、鈣霞石、黝方石、藍(lán)方石
C01B39-54 . 磷酸鹽,如APO或SAPO化合物
C01B39-52 .. 鈉沸石
C01B39-04 .. 用至少一種有機(jī)模板定向劑,如離子季銨化合物或胺化化合物
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