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[發(fā)明專利]1,3,5,7-四甲基-2,6-二乙基-8-(4-甲氧基苯基)吡咯甲川-二氟化硼絡合物、制備方法及其用途無效

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 01126813.1 申請日: 2001-09-20
公開(公告)號: CN1348960A 公開(公告)日: 2002-05-15
發(fā)明(設計)人: 元以中;姚祖光;曾和平;梁鋒;孫真榮 申請(專利權)人: 華東師范大學;華東理工大學
主分類號: C07F5/02 分類號: C07F5/02
代理公司: 上海德昭專利事務所 代理人: 張斌盛
地址: 200062*** 國省代碼: 上海;31
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摘要:
搜索關鍵詞: 甲基 乙基 甲氧基 苯基 吡咯 氟化 絡合物 制備 方法 及其 用途
【權利要求書】:

1.本發(fā)明涉及一種吡咯甲川-BF2衍生物:1,3,5,7-四甲基-2,6-二乙基-8-(4-甲氧基苯基)吡咯甲川-二氟化硼絡合物,其特征在于化學結構式為:

2.本發(fā)明涉及一種吡咯甲川-BF2衍生物:1,3,5,7-四甲基-2,6-二乙基-8-(4-甲氧基苯基)吡咯甲川-二氟化硼絡合物的制備方法,其特征在于依次采用以下順序步驟制備而成:

第一步:3-亞硝基乙酰乙酸乙酯的制備:

取乙酰乙酸乙酯、亞硝酸鈉為原料,加入冰醋酸溶液、鹽酸溶液或硫酸溶液三者之一,0℃-12℃,攪拌,再升至室溫,即得3-亞硝基乙酰乙酸乙酯;

第二步:2,4-二甲基-3-乙酰基-5-乙氧酰基吡咯的制備:

取3-亞硝基乙酰乙酸乙酯、乙酰丙酮和鋅粉為原料,在60℃-80℃加入鋅粉,將反應混合物回流,然后加入冰水沉淀,重結晶得2,4-二甲基-3-乙酰基-5-乙氧酰基吡咯;

第三步:2,4-二甲基-3-乙基吡咯的制備:

取2,4-二甲基-3-乙酰基-5-乙氧酰基吡咯,強堿和水合肼為原料,將混合物加熱至沸騰,反應中收集120℃-190℃/760mmHg的餾份,經(jīng)水洗、萃取和干燥,在惰性氣體保護下減壓蒸餾,得2,4-二甲基-3-乙基吡咯;

第四步:中間體P-5的制備:

取2,4-二甲基-3-乙基吡咯,4-甲氧基苯甲酰氯為原料,在氯代烷烴或苯或甲苯溶劑中,惰性氣體保護下回流,冷卻至室溫,洗滌,研磨,真空干燥得中間體P-5;

第五步:1,3,5,7-四甲基-2,6-二乙基-8-(4-甲氧基苯基)吡咯甲川-二氟化硼絡合物的制備:

取中間體P-5,三氟化硼乙醚和有機胺為原料,在氯代烷烴溶液中,惰性氣體保護下回流,冷卻至室溫,依次經(jīng)水洗、干燥,蒸去溶劑后用二氯甲烷和正己烷為洗脫劑,硅膠為固定相進行快速柱層析,最后經(jīng)重結晶得激光染料1,3,5,7-四甲基-2,6-二乙基-8-(4-甲氧基苯基)吡咯甲川-二氟化硼絡合物。

3.如權利要求2所述的制備方法,其特征在于第三步中所述的強堿優(yōu)選乙醇鈉、甲醇鈉或氫氧化鉀。

4.如權利要求2所述的制備方法,其特征在于第四、第五步中所述的氯代烷烴優(yōu)選二氯甲烷或1,2-二氯乙烷。

5.如權利要求2所述的制備方法,其特征在于第五步中所述的有機胺優(yōu)選三甲胺、三乙胺、三異丙基胺或萘胺。

6.本發(fā)明涉及一種吡咯甲川-BF2衍生物;1,3,5,7-四甲基-2,6-二乙基-8-(4-甲氧基苯基)吡咯甲川-二氟化硼絡合物在激光器中作激光染料的應用。

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