[發(fā)明專利]1,3,5,7-四甲基-2,6-二乙基-8-(4-甲氧基苯基)吡咯甲川-二氟化硼絡合物、制備方法及其用途無效
| 申請?zhí)枺?/td> | 01126813.1 | 申請日: | 2001-09-20 |
| 公開(公告)號: | CN1348960A | 公開(公告)日: | 2002-05-15 |
| 發(fā)明(設計)人: | 元以中;姚祖光;曾和平;梁鋒;孫真榮 | 申請(專利權)人: | 華東師范大學;華東理工大學 |
| 主分類號: | C07F5/02 | 分類號: | C07F5/02 |
| 代理公司: | 上海德昭專利事務所 | 代理人: | 張斌盛 |
| 地址: | 200062*** | 國省代碼: | 上海;31 |
| 權利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 甲基 乙基 甲氧基 苯基 吡咯 氟化 絡合物 制備 方法 及其 用途 | ||
1.本發(fā)明涉及一種吡咯甲川-BF2衍生物:1,3,5,7-四甲基-2,6-二乙基-8-(4-甲氧基苯基)吡咯甲川-二氟化硼絡合物,其特征在于化學結構式為:
2.本發(fā)明涉及一種吡咯甲川-BF2衍生物:1,3,5,7-四甲基-2,6-二乙基-8-(4-甲氧基苯基)吡咯甲川-二氟化硼絡合物的制備方法,其特征在于依次采用以下順序步驟制備而成:
第一步:3-亞硝基乙酰乙酸乙酯的制備:
取乙酰乙酸乙酯、亞硝酸鈉為原料,加入冰醋酸溶液、鹽酸溶液或硫酸溶液三者之一,0℃-12℃,攪拌,再升至室溫,即得3-亞硝基乙酰乙酸乙酯;
第二步:2,4-二甲基-3-乙酰基-5-乙氧酰基吡咯的制備:
取3-亞硝基乙酰乙酸乙酯、乙酰丙酮和鋅粉為原料,在60℃-80℃加入鋅粉,將反應混合物回流,然后加入冰水沉淀,重結晶得2,4-二甲基-3-乙酰基-5-乙氧酰基吡咯;
第三步:2,4-二甲基-3-乙基吡咯的制備:
取2,4-二甲基-3-乙酰基-5-乙氧酰基吡咯,強堿和水合肼為原料,將混合物加熱至沸騰,反應中收集120℃-190℃/760mmHg的餾份,經(jīng)水洗、萃取和干燥,在惰性氣體保護下減壓蒸餾,得2,4-二甲基-3-乙基吡咯;
第四步:中間體P-5的制備:
取2,4-二甲基-3-乙基吡咯,4-甲氧基苯甲酰氯為原料,在氯代烷烴或苯或甲苯溶劑中,惰性氣體保護下回流,冷卻至室溫,洗滌,研磨,真空干燥得中間體P-5;
第五步:1,3,5,7-四甲基-2,6-二乙基-8-(4-甲氧基苯基)吡咯甲川-二氟化硼絡合物的制備:
取中間體P-5,三氟化硼乙醚和有機胺為原料,在氯代烷烴溶液中,惰性氣體保護下回流,冷卻至室溫,依次經(jīng)水洗、干燥,蒸去溶劑后用二氯甲烷和正己烷為洗脫劑,硅膠為固定相進行快速柱層析,最后經(jīng)重結晶得激光染料1,3,5,7-四甲基-2,6-二乙基-8-(4-甲氧基苯基)吡咯甲川-二氟化硼絡合物。
3.如權利要求2所述的制備方法,其特征在于第三步中所述的強堿優(yōu)選乙醇鈉、甲醇鈉或氫氧化鉀。
4.如權利要求2所述的制備方法,其特征在于第四、第五步中所述的氯代烷烴優(yōu)選二氯甲烷或1,2-二氯乙烷。
5.如權利要求2所述的制備方法,其特征在于第五步中所述的有機胺優(yōu)選三甲胺、三乙胺、三異丙基胺或萘胺。
6.本發(fā)明涉及一種吡咯甲川-BF2衍生物;1,3,5,7-四甲基-2,6-二乙基-8-(4-甲氧基苯基)吡咯甲川-二氟化硼絡合物在激光器中作激光染料的應用。
該專利技術資料僅供研究查看技術是否侵權等信息,商用須獲得專利權人授權。該專利全部權利屬于華東師范大學;華東理工大學,未經(jīng)華東師范大學;華東理工大學許可,擅自商用是侵權行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權和技術合作,請聯(lián)系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/01126813.1/1.html,轉(zhuǎn)載請聲明來源鉆瓜專利網(wǎng)。





