[發(fā)明專利]脂肪族聚內(nèi)酯共混物釋藥體系無效
| 申請?zhí)枺?/td> | 01120011.1 | 申請日： | 2001-07-04 |
| 公開（公告）號： | CN1393267A | 公開（公告）日： | 2003-01-29 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 王身國;蔡晴;貝建中 | 申請（專利權(quán)）人： | 中國科學院化學研究所 |
| 主分類號： | A61K47/34 | 分類號： | A61K47/34 |
| 代理公司： | 暫無信息 | 代理人： | 暫無信息 |
| 地址： | 100080 *** | 國省代碼： | 北京;11 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 脂肪 內(nèi)酯 共混物釋藥 體系 | ||
1.脂肪族聚內(nèi)酯共混物釋藥體系，以重量份計，包括：
親水性藥物??1～30份
藥物載體????100份
所述藥物載體為兩種或多種聚丙交酯(PLA)、聚乙交酯(PGA)、聚己內(nèi)酯(PCL)、聚β-羥丁酯(PHB)、聚β-羥戊酯(PHV)的共混物。
2.根據(jù)權(quán)利要求1的脂肪族聚內(nèi)酯共混物釋藥體系，其特征在于：所述親水性藥物為5～20份。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2的脂肪族聚內(nèi)酯共混物釋藥體系，其特征在于：所述親水性藥物為5-氟脲嘧啶(5-Fu)、鏈霉素、甲硝唑、慶大霉素、阿霉素、胰島素、生長因子或牛血清白蛋白。
4.根據(jù)權(quán)利要求1或2的脂肪族聚內(nèi)酯共混物釋藥體系，其特征在于：由20-70％高分子量的脂肪族聚內(nèi)酯均聚物混入30-80％小分子量的脂肪族聚內(nèi)酯均聚物所組成的共混物，所述高分子量為20000-600000，所述小分子量為800-19999。
5.根據(jù)權(quán)利要求1或2的脂肪族聚內(nèi)酯共混物釋藥體系，其特征在于：其恒速持續(xù)釋藥的周期可以從一周到一年。
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