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[發明專利]茂稀土金屬化合物及其制備方法和應用有效

專利信息
申請號: 01119822.2 申請日: 2001-06-29
公開(公告)號: CN1393476A 公開(公告)日: 2003-01-29
發明(設計)人: 錢延龍;巴拉;張浩;黃吉玲;孫俊全;梁成鋒;陳偉;鄭剛 申請(專利權)人: 中國石油化工股份有限公司;中國石油化工股份有限公司石油化工科學研究院;華東理工大學;浙江大學
主分類號: C08F4/44 分類號: C08F4/44;C08F20/14
代理公司: 中國專利代理(香港)有限公司 代理人: 徐舒,龐立志
地址: 100029 *** 國省代碼: 北京;11
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摘要:
搜索關鍵詞: 稀土金屬 化合物 及其 制備 方法 應用
【權利要求書】:

1、一種茂稀土金屬化合物,具有下述通式表達式:

???????????????????Cp2LnCl·2THF

式中Ln選自鑭系金屬;Cp為烯基取代的環戊二烯基,THF為四氫呋喃。

2、按照權利要求1所述的茂稀土金屬化合物,其特征在于Cp中烯基的碳碳雙鍵位于取代基的端位碳原子上。

3、按照權利要求1所述的烯基取代的茂稀土金屬化合物,其特征在于Ln為釤、鏑、鉺或釔。

4、按照權利要求1~3所述的任意一種茂稀土金屬化合物,其特征在于Cp中的烯基為有2~10個碳原子的鏈狀烯基。

5、按照權利要求4所述的茂稀土金屬化合物,其特征在于Cp中的烯基為有3~6個碳原子的鏈狀烯基。

6、按照權利要求4所述的茂稀土金屬化合物,其特征在于Cp中的烯基為烯丙基或烯丁基。

7、一種權利要求1所述茂稀土金屬化合物的制備方法,包括在惰性氣體保護下,將烯基取代的環戊二烯基鈉鹽與LnCl3按2~4∶1的摩爾比加入到四氫呋喃中,在10~100℃充分反應,將反應生成物濃縮,再用有機溶劑洗滌、然后濃縮。

8、按照權利權利要求7所述的制備方法,其特征在于烯基取代的環戊二烯基鈉鹽與LnCl3摩爾比為2~3∶1,反應溫度為20~50℃,時間為1~48小時。

9、按照權利權利要求7所述的制備方法,其特征在于所述的有機溶劑選自乙醚、苯、甲苯、正己烷、石油醚或它們的混合物。

10、一種通式為R′CH=CH(COOR″)的丙烯酸烷基酯的聚合方法,包括以權利要求1~3所述的任意一種茂稀土金屬化合物為催化劑,在20~80℃下進行聚合,所述通式中R′選自氫或甲基,R″選自C1~C18的烷基、C3~C8的環烷基或三氟乙基。

11、按照權利要求10所述的方法,其特征在于聚合時還加入烷基鋁或烷基鋁氧烷為助催化劑,助催化劑的加量應使其中的Al與茂稀土金屬化合物中的稀土金屬摩爾比為5~20∶1。

12、按照權利要求10所述的方法,其特征在于所述的丙烯酸烷基酯為甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸甲酯。

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