[發明專利]一種含野黃芩甙和咖啡酰奎寧酸的藥用組合物

在審

• 申請號: 01115358.X
• 申請日: 2001-04-23
• 公開（公告）號: CN1381236A
• 公開（公告）日: 2002-11-27
• 發明（設計）人: 潘錫平;林艷和
• 申請（專利權）人: 深圳市生物谷科技有限公司
• 主分類號: A61K31/7048
• 分類號: A61K31/7048;A61P9/10;A61P3/06;A61P25/28;//;3119)
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• 代理人: 暫無信息

1.一種以野黃芩甙(scutellarin)、咖啡酰奎寧酸或其藥用許可的鹽為主要活性成分的藥用組合物，其特征在于該組合物中野黃芩甙的含量為5～25％(重量)；咖啡酰奎寧酸的含量為45～95％(重量)。咖啡酰奎寧酸是指由3種以上一、二咖啡酰奎寧酸組成的混合物。

2.一種如權利要求1所述藥用組合物的制備方法，其特征在于該方法是將菊科植物Erigeron?breviscapus的全草或地上部分用熱水或酒精提取2～4次，合并提取液，濃縮，浸膏用2～10倍量水溶解，加堿調pH值至6～8，濾過，取濾液加酸調pH值至1～3，繼用正丁醇萃取2～5次，合并有機層，減壓回收溶劑，殘留物干燥即得；或者再加入適量堿水溶解，濾過，經冷凍干燥或噴霧干燥得其鹽。該組合物也可用市售或其它植物來源的野黃芩甙和咖啡酰奎寧酸按權利要求1所述比例調配而成。

3.含權利要求1所述藥用組合物的口服制劑的制備方法，其特征在于將組合物單獨或與其它藥用許可的輔料配合后按現有方法制成片劑、膠囊、滴丸、顆粒劑、口服液等劑型，成人每日劑量為0.2～5.0g。

4.含權利要求1所述藥用組合物的注射劑型的制備方法，其特征在于將組合物單獨或與其它藥用許可的輔料配合后按現有方法制成注射液(1～500ml任意規格)或粉針(凍干或噴干)，成人每日劑量為0.05～1.0g。

5.權利要求3、4所述制劑在預防和治療各種缺血性心腦血管疾病、老年癡呆、高血脂、病毒性肝炎方面的臨床應用。