[發(fā)明專利]用于紅細(xì)胞代用品的高純度無(wú)熱原無(wú)基質(zhì)血紅蛋白的制備方法

無(wú)效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 01108643.2
• 申請(qǐng)日: 2001-07-17
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN1333296A
• 公開(kāi)（公告）日: 2002-01-30
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 楊成民;王紅;曾敏;劉嘉馨;劉利民;吳小晉;劉小平;劉錦蓉;張漫江;李莉
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 楊成民
• 主分類號(hào): C07K14/805
• 分類號(hào): C07K14/805;A61K35/14
• 代理公司: 四川省專利服務(wù)中心
• 代理人: 濮家蔚

1.用于紅細(xì)胞代用品的高純度無(wú)熱原無(wú)基質(zhì)血紅蛋白的制備方法，其特征在于在0℃-4℃條件下，在由天然血細(xì)胞經(jīng)溶血處理得到的粗制溶血液中加入抗氧劑并調(diào)節(jié)溶液pH5.40-6.00后，充分脫除存在于血紅蛋白中的氧后，在按與脫氧血紅蛋白溶液重量/體積比為1-2％的量加入多羥基化合物作為保護(hù)劑的條件下，于50℃-60℃加熱1-3小時(shí)，然后作常規(guī)過(guò)濾和超濾膜過(guò)濾處理并調(diào)整pH7.0-7.4?。

2.如權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于所說(shuō)的保護(hù)劑為5-6個(gè)碳原子的多羥基化合物。

3.如權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于所說(shuō)的多羥基化合物保護(hù)劑為甘露醇。

4.如權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于所說(shuō)的多羥基化合物保護(hù)劑為含有5-6個(gè)碳原子的糖類化合物。

5.如權(quán)利要求4所述的制備方法，其特征在于所說(shuō)的多羥基化合物保護(hù)劑為蔗糖、麥芽糖、乳糖或葡萄糖中的一種。

6.如權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于所說(shuō)的在粗制溶血液中加入抗氧劑并調(diào)節(jié)pH5.40-6.00采用按重量/體積比為0.2-0.4％的量加入維生素C的方式一步完成。

7.如權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于所說(shuō)的加入多羥基化合物作為保護(hù)劑后的加熱處理溫度為53℃-57℃。

8.如權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于在所說(shuō)的加熱后的處理液中按重量/體積比為0.1-1％的量加入醫(yī)用吸附劑并充分混合后，再作常規(guī)過(guò)濾和超濾膜過(guò)濾處理。

9.如權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于制備所用原料的天然血細(xì)胞為采集的胎盤(pán)血或過(guò)期的庫(kù)存人血。

10.如權(quán)利要求1至9所述的制備方法，其特征在于在所說(shuō)的粗制溶血液中按10萬(wàn)-100萬(wàn)單位/1000毫升的量加入常規(guī)抑菌藥物后再作其后的處理。