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[發(fā)明專利]一種新的多肽——人鋅指蛋白28.71和編碼這種多肽的多核苷酸無效

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 01105167.1 申請日: 2001-01-10
公開(公告)號: CN1364791A 公開(公告)日: 2002-08-21
發(fā)明(設(shè)計)人: 毛裕民;謝毅 申請(專利權(quán))人: 上海博德基因開發(fā)有限公司
主分類號: C07K14/47 分類號: C07K14/47;C07K16/18;C12N15/10;C12N15/11;C12N15/12;C12N15/63;C12N15/64;C07H21/00;C12P21/02;G01N33/68;C12Q1/68;A61K38/17;A61K31/7088;A61P35/00;A61P7/00;A61P31/18;A61P31/00;A61P37/02
代理公司: 暫無信息 代理人: 暫無信息
地址: 200092 上海市*** 國省代碼: 上海;31
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 多肽 人鋅指 蛋白 28.71 編碼 這種 多核苷酸
【權(quán)利要求書】:

1、一種分離的多肽-人鋅指蛋白28.71,其特征在于它包含有:SEQ?ID?NO:2所示的氨基酸序列的多肽、或其多肽的活性片段、類似物或衍生物。

2、如權(quán)利要求1所述的多肽,其特征在于所述多肽、類似物或衍生物的氨基酸序列具有與SEQ?ID?NO:2所示的氨基酸序列至少95%的相同性。

3、如權(quán)利要求2所述的多肽,其特征在于它包含具有SEQ?ID?NO:2所示的氨基酸序列的多肽。

4、一種分離的多核苷酸,其特征在于所述多核苷酸包含選自下組中的一種:

(a)編碼具有SEQ?ID?NO:2所示氨基酸序列的多肽或其片段、類似物、衍生物的多核苷酸;

(b)與多核苷酸(a)互補的多核苷酸;或

(c)與(a)或(b)有至少70%相同性的多核苷酸。

5、如權(quán)利要求4所述的多核苷酸,其特征在于所述多核苷酸包含編碼具有SEQID?NO:2所示氨基酸序列的多核苷酸。

6、如權(quán)利要求4所述的多核苷酸,其特征在于所述多核苷酸的序列包含有SEQ?IDNO:1中229-1014位的序列或SEQ?ID?NO:1中1-1068位的序列。

7、一種含有外源多核苷酸的重組載體,其特征在于它是由權(quán)利要求4-6中的任一權(quán)利要求所述多核苷酸與質(zhì)粒、病毒或運載體表達載體構(gòu)建而成的重組載體。

8、一種含有外源多核苷酸的遺傳工程化宿主細胞,其特征在于它是選自于下列一種宿主細胞:

(a)用權(quán)利要求7所述的重組載體轉(zhuǎn)化或轉(zhuǎn)導(dǎo)的宿主細胞;或

(b)用權(quán)利要求4-6中的任一權(quán)利要求所述多核苷酸轉(zhuǎn)化或轉(zhuǎn)導(dǎo)的宿主細胞。

9、一種具有人鋅指蛋白28.71活性的多肽的制備方法,其特征在于所述方法包括:

(a)在表達人鋅指蛋白28.71條件下,培養(yǎng)權(quán)利要求8所述的工程化宿主細胞;

(b)從培養(yǎng)物中分離出具有人鋅指蛋白28.71活性的多肽。

10、一種能與多肽結(jié)合的抗體,其特征在于所述抗體是能與人鋅指蛋白28.71特異性結(jié)合的抗體。

11、一類模擬或調(diào)節(jié)多肽活性或表達的化合物,其特征在于它們是模擬、促進、拮抗或抑制人鋅指蛋白28.71的活性的化合物。

12、如權(quán)利要求11所述的化合物,其特征在于它是SEQ?ID?NO:1所示的多核苷酸序列或其片段的反義序列。

13、一種權(quán)利要求11所述化合物的應(yīng)用,其特征在于所述化合物用于調(diào)節(jié)人鋅指蛋白28.71在體內(nèi)、體外活性的方法。

14、一種檢測與權(quán)利要求1-3中的任一權(quán)利要求所述多肽相關(guān)的疾病或疾病易感性的方法,其特征在于其包括檢測所述多肽的表達量,或者檢測所述多肽的活性,或者檢測多核苷酸中引起所述多肽表達量或活性異常的核苷酸變異。

15、如權(quán)利要求1-3中的任一權(quán)利要求所述多肽的應(yīng)用,其特征在于它應(yīng)用于篩選人鋅指蛋白28.71的模擬物、激動劑,拮抗劑或抑制劑;或者用于肽指紋圖譜鑒定。

16、如權(quán)利要求4-6中的任一權(quán)利要求所述的核酸分子的應(yīng)用,其特征在于它作為引物用于核酸擴增反應(yīng),或者作為探針用于雜交反應(yīng),或者用于制造基因芯片或微陣列。

17、如權(quán)利要求1-6及11中的任一權(quán)利要求所述的多肽、多核苷酸或化合物的應(yīng)用,其特征在于用所述多肽、多核苷酸或其模擬物、激動劑、拮抗劑或抑制劑以安全有效劑量與藥學(xué)上可接受的載體組成作為診斷或治療與人鋅指蛋白28.71異常相關(guān)的疾病的藥物組合物。

18、權(quán)利要求1-6及11中的任一權(quán)利要求所述的多肽、多核苷酸或化合物的應(yīng)用,其特征在于用所述多肽、多核苷酸或化合物制備用于治療如惡性腫瘤,血液病,HIV感染和免疫性疾病和各類炎癥的藥物。

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