[發明專利]雙(4-氨基-1-吡啶鎓)烷烴的制備方法有效
| 申請號: | 01103217.0 | 申請日: | 2001-02-07 |
| 公開(公告)號: | CN1310175A | 公開(公告)日: | 2001-08-29 |
| 發明(設計)人: | W·貝爾福斯;R·格雷德特克;M·斯特里克 | 申請(專利權)人: | 液體空氣衛生(國際)公司 |
| 主分類號: | C07D213/74 | 分類號: | C07D213/74;A01N43/40;A61P31/00 |
| 代理公司: | 中國國際貿易促進委員會專利商標事務所 | 代理人: | 李瑛 |
| 地址: | 法國*** | 國省代碼: | 暫無信息 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 氨基 吡啶 烷烴 制備 方法 | ||
1.一種制備式Ⅰ所示的雙[4-氨基-1-吡啶鎓]烷烴的方法,該方法通過在反應介質中,使通式Ⅱ所示的雙官能化烷烴
??????A-Y-A’????????(Ⅱ),
其中Y為具有4-18個碳原子的直鏈或支鏈亞烷基,A和A’相同
或不同,并為活性官能團,與通式Ⅲ所示的4-氨基吡啶反應,
其中R為具有5-18個碳原子的直鏈或支鏈烷基、環烷基或烷芳基,其特征在于反應介質為水或水與含有至少10重量%水的有機溶劑的混合物。
2.根據權利要求1的方法,其特征在于Y為具有6-16,特別是8-14個碳原子的亞烷基。
3.根據權利要求2的方法,其特征在于Y為癸-1,10-二基基團。
4.根據權利要求1-3的任一方法,其特征在于R為具有6-15,特別是8-12個碳原子的烷基、環烷基或烷芳基,特別是烷基。
5.根據權利要求4的方法,其特征在于R為正辛基。
6.根據前述任一權利要求的方法,其特征在于A和A’選自氯、溴、碘、甲磺酰氧基、乙磺酰氧基、苯磺酰氧基或對甲苯磺酰氧基。
7.根據權利要求6的方法,其特征在于A和A’相同,并為氯。
8.根據前述任一權利要求的方法,其特征在于溶劑選自醇、二醇、多元醇、聚乙二醇和聚丙二醇、醚、二醇單醚和二醚、完全或不完全醚化的多元醇以及完全或不完全醚化的聚乙二醇或聚丙二醇,及其混合物。
9.根據權利要求8的方法,其特征在于溶劑選自1,2-丙二醇、苯氧基丙醇和苯氧基乙醇,特別是苯氧基乙醇、2-苯氧基-1-丙醇和1-苯氧基-2-丙醇及其混合物。
10.根據權利要求1-7中任一項的方法,其特征在于反應介質為水。
11.根據權利要求1-10任一方法制備的化合物在抗菌組合物中的用途。
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