[發(fā)明專利]納米中華肝靈制劑藥物及其制備方法

無效

• 申請?zhí)枺?/td>: 01100804.0
• 申請日: 2001-01-11
• 公開（公告）號: CN1364537A
• 公開（公告）日: 2002-08-21
• 發(fā)明（設計）人: 楊孟君
• 申請（專利權）人: 楊孟君
• 主分類號: A61K35/78
• 分類號: A61K35/78;A61K9/14;A61P1/16;B82B1/00
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1、一種納米中華肝靈制劑藥物，其特征在于它是下述重量配比的納米原料制成的藥劑：

納米柴胡40-80份??????納米糖神20-60份??????納米厚樸200-400份

納米三七25-60份??????納米當歸200-400份????納米木香60-150份

納米香附100-350份????納米川芎60-150份?????納米鱉甲100-300份

納米郁金100-300份????納米青皮200-400份????納米枳實200-450份

并采用下述方法制成：選擇配方用中藥材炮制加工成中藥飲片；置于提取罐中，加溶劑并導入微波萃取，使其以20--30億次/秒速度作極性變化運動，其微波萃取的溫度為30--60℃，時間1--10小時；將上述萃取液進行減壓濃縮，溫度為30--60℃，時間為3--72小時，同時另收取中藥中揮發(fā)性物質；將減壓濃縮液與可揮發(fā)性物質合并置于噴霧干燥塔，用超音射流技術，在30--60℃溫度，0至0.05MPa壓力下，以超音速速度瞬時射流干燥，其中超音速射流速度為330米-990米/秒，即制成納米中藥飲片。

2、根據(jù)權利要求1所述的納米中華肝靈制劑藥物，其中各納米原料的重量配比是：

納米柴胡50-70份??????納米糖神30-50份??????納米厚樸250-350份

納米三七30-50份??????納米當歸250-350份????納米木香80-120份

納米香附150-250份????納米川芎80-120份?????納米鱉甲150-250份

納米郁金150-250份????納米青皮250-350份????納米枳實250-350份

3、根據(jù)權利要求1所述的納米中華肝靈制劑藥物，其中各納米原料的重量配比是：

納米柴胡60份?????納米糖神40份?????納米厚樸300份

納米三七40份?????納米當歸300份????納米木香100份

納米香附200份????納米川芎100份????納米鱉甲200份

納米郁金200份????納米青皮300份????納米枳實300份

4、根據(jù)權利要求1或2或3所述的納米中華肝靈制劑藥物，其特征在于所說的藥物是丸劑、散劑、片劑、栓劑、顆粒劑、膜劑、膠囊劑、微囊劑、滴丸劑、氣霧劑、注射劑、膏劑、酒劑、糖漿劑、口服溶液劑。

5、根據(jù)權利要求1或2或3所述的納米中華肝靈制劑藥物的制藥方法，其特征在于該方法包括下述步驟：選擇配方用中藥材炮制加工成中藥飲片；置于提取罐中，加溶劑并導入微波萃取，使其以20--30億次/秒速度作極性變化運動，其微波萃取的溫度為30--60℃，時間1--10小時；將上述萃取液進行減壓濃縮，溫度為30--60℃，時間為3--72小時，同時另收取中藥中揮發(fā)性物質；將減壓濃縮液與可揮發(fā)性物質合并置于噴霧干燥塔，用超音射流技術，在30--60℃溫度，0至0.05MPa壓力下，以超音速速度瞬時射流干燥，其中超音速射流速度為330米--990米/秒，即制成納米中藥飲片。

6、其中各味中藥按配方的比例或在中藥材炮制加工成中藥飲片后混勻，或在制成納米中藥飲片后混勻。