[發明專利]新型轉錄因子BP1

無效

• 申請號: 00814096.0
• 申請日: 2000-08-14
• 公開（公告）號: CN1378552A
• 公開（公告）日: 2002-11-06
• 發明（設計）人: P·E·伯格
• 申請（專利權）人: 喬治華盛頓大學
• 主分類號: C07H21/04
• 分類號: C07H21/04;C12Q1/68;G01N33/53;C07K16/00
• 代理公司: 中國專利代理(香港)有限公司
• 代理人: 劉玥

1.一種編碼BP1的分離的DNA，所述DNA具有SEQ?ID?NO：1。

2.權利要求1的分離的DNA，其中所述BP1表現出阻抑蛋白功能。

3.權利要求1的分離的DNA，其中所述BP1于β-珠蛋白基因上游-530?bp與沉默子I結合，以及于β-珠蛋白基因上游-300?bp與沉默子II結合。

4.權利要求1的分離的DNA，其中所述BP1與δ-珠蛋白基因上游-530?bp的DNA序列結合。

5.權利要求1的分離的DNA，其中所述BP1與^Gγ-珠蛋白基因上游-1400?bp和-1100的序列結合以及與^Aγ-珠蛋白基因-1100的序列結合。

6.權利要求1的分離的DNA，其中所述DNA是1251?bp的cDNA。

7.權利要求1的分離的DNA，其中所述DNA含有一個可讀框(ORF)。

8.一種載體，所述載體包含權利要求1的分離的DNA。

9.一種宿主細胞，所述宿主細胞是用權利要求8的載體轉化的宿主細胞。

10.一種權利要求9的宿主細胞，其中所述宿主細胞是真核宿主細胞。

11.一種反義DNA或反義RNA，所述反義DNA或反義RNA與具有SEQ?ID?NO：1的DNA互補。

12.一種治療鐮狀細胞貧血的方法，所述方法包括給予患者有效量的BP1的步驟。

13.權利要求12的方法，其中通過用含有SEQ?ID?NO.1的可讀框和一個可控制表達啟動子的載體轉化患者的產生β-珠蛋白的細胞，給予所述BP1，使得在所述患者的產生β-珠蛋白的細胞中可控制地產生BP1。

14.權利要求12的方法，其中所述BP1減少β-珠蛋白的表達，并且降低胞內HbS濃度。

15.一種篩選或診斷急性髓細胞白血病或急性淋巴細胞白血病的方法，所述方法包括以下步驟：

(a)??從患者獲取細胞樣品，和

(b)??測定與正常細胞相比所述細胞樣品是否過量表達BP1，其中如果有過量表達，則BP1的過量表達指示急性髓細胞白血病或急性淋巴細胞白血病的陽性診斷。

16.權利要求15的方法，其中所述細胞樣品得自骨髓或外周血。

17.權利要求15的方法，其中測定BP1是否過量表達的步驟(b)，通過用衍生自SEQ?ID?NO：1的PCR引物進行RT-PCR(反轉錄酶聚合酶鏈式反應)來完成。

18.權利要求17的方法，其中所述PCR引物是SEQ?ID?NO?8和SEQ?ID?NO?9的寡核苷酸，其中所述BP1的表達通過581堿基對(bp)的PCR產物來指示。

19.權利要求17的方法，其中所述PCR引物是SEQ?ID?NO?10和SEQ?ID?NO?11的寡核苷酸，其中所述BP1的表達通過225堿基對(bp)的PCR產物來指示。

20.權利要求15的方法，其中所述方法還包括提供抗BP1抗體的步驟，并且其中測定與正常細胞相比所述細胞樣品是否過量表達BP1的步驟(b)，通過用所述抗BP1抗體經免疫組織化學檢測BP1來完成。

21.一種篩選/診斷乳腺癌的方法，所述方法包括以下步驟：

(a)??從患者的乳腺組織獲取細胞樣品，和

(b)??測定與正常細胞相比所述細胞樣品是否過量表達BP1，其中如果有過量表達，則BP1的過量表達指示乳腺癌的陽性診斷。

22.權利要求21的方法，其中測定BP1是否過量表達的步驟(b)，通過用衍生自SEQ?ID?NO：1的PCR引物進行RT-PCR(反轉錄酶聚合酶鏈式反應)來完成。

23.權利要求22的方法，其中所述PCR引物是SEQ?ID?NO?8和SEQ?ID?NO?9的寡核苷酸，其中所述BP1的表達通過581堿基對(bp)的PCR產物來指示。