[發明專利]可用于采用蛋白激酶Raf和Ras調節血管生成的方法和組合物無效
| 申請號: | 00814095.2 | 申請日: | 2000-08-11 |
| 公開(公告)號: | CN1378457A | 公開(公告)日: | 2002-11-06 |
| 發明(設計)人: | J·霍德;B·埃利塞里;D·A·徹雷斯 | 申請(專利權)人: | 斯克里普斯研究學院 |
| 主分類號: | A61K38/00 | 分類號: | A61K38/00;B42D15/00 |
| 代理公司: | 中國專利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 姜建成 |
| 地址: | 美國加利*** | 國省代碼: | 暫無信息 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 用于 采用 蛋白激酶 raf ras 調節 血管 生成 方法 組合 | ||
1.一種制品,所述制品包括包裝材料和一種包含在所述包裝材料中的藥用組合物,其中所述藥用組合物能夠調節病癥相關組織中的血管生成,其中所述包裝材料包括一個說明所述藥用組合物可以用于通過調節血管生成而治療病癥的標簽,并且其中所述藥用組合物包含一種Raf蛋白或具有能夠表達所述蛋白的核苷酸序列的寡核苷酸。
2.權利要求1的制品,其中所述Raf蛋白是一種活性Raf蛋白,而所述調節增強血管生成。
3.權利要求2的制品,其中所述活性Raf蛋白是一種野生型Raf。
4.權利要求3的制品,其中所述活性Raf蛋白是一種融合蛋白。
5.權利要求4的制品,其中所述活性Raf融合蛋白是Raf-caax。
6.權利要求2的制品,其中所述組織的循環差。
7.權利要求1的制品,其中所述Raf蛋白是一種無活性Raf蛋白,而所述調節抑制血管生成。
8.權利要求7的制品,其中所述無活性Raf蛋白在殘基375具有一個突變,使得第375位的氨基酸不是賴氨酸。
9.權利要求7的制品,其中所述組織是炎癥組織,而所述病癥是關節炎或類風濕性關節炎。
10.權利要求7的制品,其中所述組織是實體瘤或實體瘤轉移瘤。
11.權利要求10的制品,其中所述給藥結合化學療法進行。
12.權利要求7的制品,其中所述組織是視網膜組織,而所述病癥是視網膜病、糖尿病性視網膜病或黃斑變性。
13.權利要求7的制品,其中所述組織位于冠狀血管成形術部位,而所述病癥是再狹窄。
14.權利要求1的制品,其中所述給藥包括靜脈內、經皮、滑膜內、肌內或經口給藥。
15.權利要求1的制品,其中所述給藥包括一劑靜脈內給藥。
16.權利要求1的制品,其中所述藥用組合物還包含脂質體。
17.權利要求1的制品,其中所述藥用組合物包含一種能夠表達所述核苷酸序列的病毒表達載體。
18.權利要求1的制品,其中所述藥用組合物包含一種能夠表達所述核苷酸序列的非病毒表達載體。
19.一種用于調節病癥相關組織中血管生成的方法,所述方法包括給予所述組織血管生成調節量的一種藥用組合物,所述藥用組合物包含一種Raf蛋白或能夠表達所述蛋白的核苷酸序列。
20.權利要求19的方法,其中所述Raf蛋白是一種活性Raf蛋白,而所述調節增強血管生成。
21.權利要求20的方法,其中所述活性Raf蛋白是一種野生型Raf。
22.權利要求21的方法,其中所述活性Raf蛋白是一種融合蛋白。
23.權利要求22的方法,其中所述活性Raf融合蛋白是Raf-caax。
24.權利要求20的方法,其中所述組織的循環異常。
25.權利要求19的方法,其中所述Raf蛋白是一種無活性Raf蛋白,而所述調節抑制血管生成。
26.權利要求25的方法,其中所述無活性Raf蛋白在殘基375具有一個突變,使得第375位的氨基酸不是賴氨酸。
27.權利要求25的方法,其中所述組織是炎癥組織,而所述病癥是關節炎或類風濕性關節炎。
28.權利要求25的方法,其中所述組織是實體瘤或實體瘤轉移瘤。
29.權利要求28的方法,其中所述給藥結合化學療法進行。
30.權利要求25的方法,其中所述組織是視網膜組織,而所述病癥是視網膜病、糖尿病性視網膜病或黃斑變性。
31.權利要求25的方法,其中所述組織位于冠狀血管成形術部位,而所述組織有再狹窄的危險。
32.權利要求19的方法,其中所述給藥包括靜脈內、經皮、滑膜內、肌內或經口給藥。
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