[發明專利]應用結合CD20的拮抗劑阻斷對外來抗原的免疫應答

無效

• 申請號: 00812608.9
• 申請日: 2000-07-10
• 公開（公告）號: CN1373672A
• 公開（公告）日: 2002-10-09
• 發明（設計）人: 安東尼奧·J·格里洛－洛佩茲;洛里·A·孔克爾;蒂莫西·A·斯圖爾特
• 申請（專利權）人: 杰南技術公司;IDEC醫藥公司
• 主分類號: A61K39/395
• 分類號: A61K39/395;A61K47/48;A61K51/10;A61P37/00
• 代理公司: 北京市柳沈律師事務所
• 代理人: 巫肖南,封新琴

1、一種阻斷哺乳動物中針對外來抗原的免疫應答的方法，其中所述哺乳動物未患惡性疾病，該方法包括向哺乳動物給藥治療有效量的與CD20結合的拮抗劑。

2、權利要求1的方法，其中所述拮抗劑包含一種抗體。

3、權利要求1的方法，其中所述外來抗原包含一種治療劑。

4、權利要求1的方法，其中所述外來抗原選自抗體、毒素、基因治療的病毒載體、移植物、感染因子和同種異體抗原。

5、權利要求1的方法，其中所述哺乳動物是人。

6、權利要求2的方法，其中所述抗體不與細胞毒制劑偶聯。

7、權利要求2的方法，其中所述抗體包含rituximab(RITUXAN)。

8、權利要求2的方法，其中所述抗體與一種細胞毒制劑偶聯。

9、權利要求8的方法，其中所述細胞毒制劑是一種放射活性化合物。

10、權利要求9的方法，其中所述抗體包含Y2B8或¹³¹I-B1(BEXXAR^TM)。

11、權利要求1的方法，其包括靜脈內給藥所述拮抗劑。

12、權利要求1的方法，其包括皮下給藥所述拮抗劑。

13、權利要求2的方法，其包括向哺乳動物給藥比375mg/m²少很多的劑量的抗體。

14、權利要求13的方法，其中所述劑量是在約20mg/m²到約250mg/m²的范圍內。

15、權利要求14的方法，其中所述劑量是在約50mg/m²到約200mg/m²的范圍內。

16、權利要求2的方法，其包括給藥一劑初始劑量的抗體，隨后給藥一劑后續劑量，其中在后續劑量中該抗體的mg/m²劑量超過初始劑量中該抗體的mg/m²劑量。

17、權利要求4的方法，其中所述外來抗原是一種抗體。

18、權利要求17的方法，其中所述抗體是鼠抗體。

19、權利要求4的方法，其中所述外來抗原是基因治療的病毒載體。

20、權利要求4的方法，其中所述外來抗原是移植物。

21、權利要求4的方法，其中所述外來抗原是同種異體抗原。

22、權利要求1的方法，其包括在哺乳動物暴露于所述外來抗原之前向該哺乳動物給藥所述拮抗劑。

23、權利要求22的方法，其中所述外來抗原包含一種移植物。

24、一種治療哺乳動物的方法，其包括向哺乳動物給藥一種治療劑，該治療劑并非與CD20結合的拮抗劑，該方法還包括向該哺乳動物給藥一種能與CD20結合的拮抗劑，其中所述治療劑在該哺乳動物體內有免疫原性并且所述拮抗劑可以阻斷該哺乳動物體內針對所述治療劑的免疫應答。

25、權利要求24的方法，其包括基本同時地向哺乳動物給藥所述治療劑和所述拮抗劑。

26、權利要求24的方法，其包括在給藥所述治療劑之前給藥所述拮抗劑。

27、權利要求24的方法，其包括在給藥所述拮抗劑之前給藥所述治療劑。

28、治療哺乳動物體內的移植物排斥宿主或宿主排斥移植物疾病的方法，其包括向哺乳動物給藥治療有效量的與CD20結合的拮抗劑。

29、使等待移植的哺乳動物脫敏的方法，其包括向哺乳動物給藥治療有效量的與CD20結合的拮抗劑。

30、一種制品，其包括一個容器及其中所含的組合物，還包括一種包裝插頁，所述組合物包含一種與CD20結合的拮抗劑，所述插頁可指導用戶用所述組合物治療已經或將要暴露于外來抗原的患者。

31、權利要求30的制品，其進一步包含第二個容器及其中所含的第二種組合物，該第二種組合物包含一種治療劑。