[發(fā)明專利]提高抗腫瘤制劑療效的方法無效
| 申請?zhí)枺?/td> | 00806565.9 | 申請日： | 2000-04-24 |
| 公開（公告）號： | CN1352561A | 公開（公告）日： | 2002-06-05 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | S·M·皮韋爾;D·F·西爾弗 | 申請（專利權(quán)）人： | 健康研究股份有限公司 |
| 主分類號： | A61K33/24 | 分類號： | A61K33/24;A61K38/00 |
| 代理公司： | 上海專利商標(biāo)事務(wù)所 | 代理人： | 陳劍華 |
| 地址： | 美國*** | 國省代碼： | 暫無信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 提高 腫瘤 制劑 療效 方法 | ||
1.一種改進(jìn)抗腫瘤制劑療效的方法，該方法包括給予需要治療的個(gè)體
(a)化療有效量的抗腫瘤制劑；和
(b)血細(xì)胞比容提升劑，
其特征在于，抗腫瘤制劑和血細(xì)胞比容提升劑的聯(lián)合具有協(xié)同抗腫瘤作用。
2.如權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，所述抗腫瘤制劑包含鉑化合物。
3.如權(quán)利要求2所述的方法，其特征在于，所述抗腫瘤試劑是丙二酸鉑化合物。
4.如權(quán)利要求3所述的方法，其特征在于，所述丙二酸鉑化合物選自順氯氨鉑和碳鉑。
5.如權(quán)利要求4所述的方法，其特征在于，所述鉑化合物是順氯氨鉑。
6.如權(quán)利要求4所述的方法，其特征在于，所述鉑化合物是碳鉑。
7.如權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，所述血細(xì)胞比容提升劑選自紅細(xì)胞生成素和紅細(xì)胞生成素類似物質(zhì)。
8.如權(quán)利要求7所述的方法，其特征在于，所述血細(xì)胞比容提升劑是紅細(xì)胞生成素。
9.如權(quán)利要求7所述的方法，其特征在于，所述血細(xì)胞比容提升劑是紅細(xì)胞生成素類似物質(zhì)。
10.如權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，所述抗腫瘤制劑是順氯氨鉑，所述血細(xì)胞比容提升劑是紅細(xì)胞生成素。
11.如權(quán)利要求10所述的方法，其特征在于，所述順氯氨鉑給藥劑量在25mg/m2到300mg/m2之間。
12.如權(quán)利要求11所述的方法，其特征在于，所述順氯氨鉑給藥劑量在50mg/m2到100mg/m2之間。
13.如權(quán)利要求1所述的方法，其中，在所述抗腫瘤制劑給藥之前給予所述血細(xì)胞比容提升劑。
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