[發明專利]應用血管肽酶抑制劑治療心絞痛

無效

• 申請號: 00805543.2
• 申請日: 2000-03-09
• 公開（公告）號: CN1347321A
• 公開（公告）日: 2002-05-01
• 發明（設計）人: J·R·鮑維爾;H·H·霍爾茲格雷菲
• 申請（專利權）人: 布里斯托爾－邁爾斯斯奎布公司
• 主分類號: A61K31/55
• 分類號: A61K31/55
• 代理公司: 中國專利代理(香港)有限公司
• 代理人: 邰紅

1.一種治療和/或緩解心絞痛癥狀的方法，包括給予有效量的血管肽酶抑制劑。

2.權利要求1的方法，其中所述血管肽酶抑制劑選自omapatrilat或其藥學上可接受的鹽、[S-(R^*，R^*)]-六氫-6-[(2-巰基-1-氧代-3-苯基丙基)氨基]-2，2-二甲基-7-氧代-1H-氮雜-1-乙酸或其藥學上可接受的鹽以及它們的混合物。

3.權利要求2的方法，其中所述血管肽酶抑制劑是omapatrilat。

4.一種治療和/或緩解心絞痛癥狀的方法，包括一起給予有效量的血管肽酶抑制劑和另一種活性藥物。

5.權利要求4的方法，其中所述血管肽酶抑制劑選自omapatrilat或其藥學上可接受的鹽、[S-(R^*，R^*)]-六氫-6-[(2-巰基-1-氧代-3-苯基丙基)氨基]-2，2-二甲基-7-氧代-1H-氮雜-1-乙酸或其藥學上可接受的鹽以及它們的混合物。

6.權利要求5的方法，其中所述血管肽酶抑制劑是omapatrilat。

7.權利要求4的方法，其中所述另一種活性藥物與所述血管肽酶抑制劑同時給予。

8.權利要求4的方法，其中所述另一種活性藥物與所述血管肽酶抑制劑分開給予。

9.權利要求4的方法，其中所述另一種活性藥物是有機硝酸酯、β-腎上腺素能阻滯劑、鈣離子通道阻滯劑或抗血小板藥物。

10.權利要求9的方法，其中所述有機硝酸酯選自硝酸甘油、單硝酸異山梨酯和硝酸異山梨酯。

11.權利要求9的方法，其中所述β-腎上腺素能藥物選自鹽酸普萘洛爾、馬來酸噻嗎洛爾、卡維地洛、酒石酸美托洛爾和阿替洛爾。

12.權利要求9的方法，其中所述鈣離子通道阻滯劑選自磺酸氨氯地平、鹽酸地爾硫和鹽酸異搏定。

13.權利要求9的方法，其中所述抗血小板藥物選自氯吡格雷、噻氯匹定、阿斯匹林和潘生丁。

14.一種包含血管肽酶抑制劑和抗血小板藥物的藥用組合物。

15.權利要求14的藥用組合物，其中所述血管肽酶抑制劑選自omapatrilat或其藥學上可接受的鹽、[S-(R^*，R^*)]-六氫-6-[(2-巰基-1-氧代-3-苯基丙基)氨基]-2，2-二甲基-7-氧代-1H-氮雜-1-乙酸或其藥學上可接受的鹽以及它們的混合物。

16.權利要求15的組合物，其中所述血管肽酶抑制劑是omapatrilat而所述抗血小板藥物是阿斯匹林。

17.權利要求15的組合物，其中所述血管肽酶抑制劑是omapatrilat而所述抗血小板藥物是氯吡格雷。

18.一種包含血管肽酶抑制劑的組合物的用途，用于生產治療和/或緩解心絞痛癥狀的藥物。

19.權利要求18的使用方法，其中所述血管肽酶抑制劑選自omapatrilat或其藥學上可接受的鹽、[S-(R^*，R^*)]-六氫-6-[(2-巰基-1-氧代-3-苯基丙基)氨基]-2，2-二甲基-7-氧代-1H-氮雜-1-乙酸或其藥學上可接受的鹽以及它們的混合物。

20.權利要求19的使用方法，其中所述血管肽酶抑制劑是omapatrilat。

21.權利要求18的使用方法，其中所述組合物包含血管肽酶抑制劑和另一種活性藥物。

22.權利要求21的使用方法，其中所述血管肽酶抑制劑選自omapatrilat或其藥學上可接受的鹽、[S-(R^*，R^*)]-六氫-6-[(2-巰基-1-氧代-3-苯基丙基)氨基]-2，2-二甲基-7-氧代-1H-氮雜-1-乙酸或其藥學上可接受的鹽以及它們的混合物。

23.權利要求22的使用方法，其中所述血管肽酶抑制劑是omapatrilat。