[發明專利]疫苗和基因治療組合物以及其制備和使用方法

無效

• 申請號: 00804535.6
• 申請日: 2000-03-03
• 公開（公告）號: CN1348332A
• 公開（公告）日: 2002-05-08
• 發明（設計）人: 戴維·B·韋納;容·J·基;邁克爾·G·阿加賈恩延
• 申請（專利權）人: 賓夕法尼亞大學理事會
• 主分類號: A01N43/04
• 分類號: A01N43/04;C07H21/04;C07H21/02;A61K39/00;A61K39/38;C12N5/00;C12N5/02
• 代理公司: 中原信達知識產權代理有限責任公司
• 代理人: 丁業平,王維玉

1.在個體中誘導針對免疫原的免疫應答的方法，包括以下步驟：

在所述個體身體的某個位置上向所述個體給予一種核酸分子，所述核酸分子包括可操作地與在所述個體中表達所必需的調控元件相連接的編碼免疫原的核苷酸序列和可操作地與在所述個體中表達所必需的調控元件相連接的編碼主要組織相容性復合體抗原的核苷酸序列，其中所述的核酸分子被所述個體的細胞所攝取，編碼所述免疫原和所述主要組織相容性復合體抗原的所述核苷酸序列得以表達，針對所述免疫原的免疫應答在所述個體中誘導出來；和/或

在所述個體身體的某個位置上向所述個體給予第一核酸分子和第二核酸分子，其中所述第一核酸分子包括可操作地與在所述個體中表達所必需的調控元件相連接的編碼免疫原的核苷酸序列，所述第二核酸分子包括可操作地與在所述個體中表達所必需的調控元件相連接的編碼主要組織相容性復合體抗原的核苷酸序列，其中所述的第一和第二核酸分子被所述個體的細胞所攝取，編碼所述免疫原和所述主要組織相容性復合體抗原的所述核苷酸序列得以表達，針對所述免疫原的免疫應答在所述個體中誘導出來。

2.權利要求1的方法，其中所述免疫原是病原體抗原、與超常增殖性疾病相關的蛋白或與自身免疫病相關的蛋白。

3.權利要求1的方法，其中所述主要組織相容性復合體抗原是主要組織相容性復合體I類抗原。

4.權利要求3的方法，其中所述主要組織相容性復合體蛋白是主要組織相容性復合體I類抗原，其是與由所述個體表達的主要組織相容性復合體I類抗原亞型相匹配的一個亞型。

5.權利要求1的方法，其中所述主要組織相容性復合體抗原是主要組織相容性復合體II類抗原。

6.權利要求5的方法，其中所述主要組織相容性復合體II類蛋白是主要組織相容性復合體I類抗原，其是與由所述個體表達的主要組織相容性復合體II類抗原亞型相匹配的一個亞型。

7.權利要求1的方法，其中在所述個體身體的某個位置上向所述個體給予一種核酸分子，所述核酸分子包括編碼免疫原的核苷酸序列和編碼主要組織相容性復合體抗原的核苷酸序列。

8.權利要求7的方法，其中所述核酸分子進一步包括編碼B7.2蛋白的核苷酸序列。

9.權利要求1的方法，其中在所述個體身體的某個位置上向所述個體給予第一核酸分子和第二核酸分子，其中所述第一核酸分子包括編碼免疫原的核苷酸序列，所述第二核酸分子包括編碼主要組織相容性復合體抗原的核苷酸序列。

10.權利要求9的方法，其中所述第一核酸分子進一步包括編碼B7.2蛋白的核苷酸序列；和/或所述第二核酸分子進一步包括編碼B7.2蛋白的核苷酸序列。

11.權利要求9的方法，進一步包括給予第三核酸分子，其中所述第三核酸分子包括編碼B7.2蛋白的核苷酸序列。

12.權利要求1的方法，包括以下步驟：

通過肌內給藥向所述個體給予一種核酸分子，所述核酸分子包括可操作地與在所述個體中表達所必需的調控元件相連接的編碼免疫原的核苷酸序列和可操作地與在所述個體中表達所必需的調控元件相連接的編碼主要組織相容性復合體抗原的核苷酸序列，其中所述的核酸分子被所述個體的細胞所攝取，編碼所述免疫原和所述主要組織相容性復合體抗原的所述核苷酸序列得以表達，針對所述免疫原的免疫應答在所述個體中誘導出來；和/或

通過肌內給藥向所述個體給予第一核酸分子和第二核酸分子，其中所述第一核酸分子包括可操作地與在所述個體中表達所必需的調控元件相連接的編碼免疫原的核苷酸序列，所述第二核酸分子包括可操作地與在所述個體中表達所必需的調控元件相連接的編碼主要組織相容性復合體抗原的核苷酸序列，其中所述的第一和第二核酸分子被所述個體的細胞所攝取，編碼所述免疫原和所述主要組織相容性復合體抗原的所述核苷酸序列得以表達，針對所述免疫原的免疫應答在所述個體中誘導出來。