[發(fā)明專利]抗驚厥藥衍生物在治療神經(jīng)性食欲過(guò)盛癥中的應(yīng)用無(wú)效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 00803320.X | 申請(qǐng)日: | 2000-01-31 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN1338931A | 公開(kāi)(公告)日: | 2002-03-06 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | S·P·霍佩斯 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 奧索-麥克尼爾藥品公司 |
| 主分類(lèi)號(hào): | A61K31/35 | 分類(lèi)號(hào): | A61K31/35;A61K31/36;A61K31/18;A61P43/00 |
| 代理公司: | 中國(guó)專利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 王景朝,姜建成 |
| 地址: | 美國(guó)新*** | 國(guó)省代碼: | 暫無(wú)信息 |
| 權(quán)利要求書(shū): | 查看更多 | 說(shuō)明書(shū): | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 驚厥 衍生物 治療 神經(jīng)性 食欲 中的 應(yīng)用 | ||
1.對(duì)需要治療的受治者進(jìn)行神經(jīng)性食欲過(guò)盛癥治療的方法,包括以藥物學(xué)有效量式I化合物為該受試者給藥:其中:
X是CH2或氧;
R1是氫或C1-C4烷基;
R2、R3、R4和R5各自是氫或C1-C3烷基,當(dāng)X是CH2,則R4和R5可以是結(jié)合形成苯環(huán)的烯烴基;當(dāng)X是氧時(shí),R2和R3和/或R4和R5可以結(jié)合成下式(II)的亞甲基二氧基:其中R6和R7相同或不同,可以是氫、C1-C3烷基,或者R6和R7與其相連的碳原子結(jié)合形成環(huán)戊基或環(huán)己基環(huán)。
2.權(quán)利要求1的方法,其中式I化合物是托吡酯。
3.權(quán)利要求1的方法,其中所述藥物學(xué)有效量是每天約15mg至約500mg。
4.權(quán)利要求1的方法,其中所述藥物學(xué)有效量是每天約16mg至約200mg。
5.權(quán)利要求1的方法,其中所述化合物以藥物組合物形式給藥。
6.使患有神經(jīng)性食欲過(guò)盛癥的受治者緩解其狂飲狂食癥狀及減少催瀉次數(shù)的方法,包括以藥物學(xué)有效量式I化合物對(duì)該受治者給藥:其中:
X是CH2或氧;
R1是氫或C1-C4烷基;
R2、R3、R4和R5各自是氫或C1-C3烷基,當(dāng)X是CH2,則R4和R5可以是結(jié)合形成苯環(huán)的烯烴基;當(dāng)X是氧時(shí),R2和R3和/或R4和R5可以結(jié)合成下式(II)的亞甲基二氧基:其中R6和R7相同或不同,可以是氫、C1-C3烷基,或者R6和R7與其相連的碳原子結(jié)合形成環(huán)戊基或環(huán)己基環(huán)。
7.權(quán)利要求6的方法,其中式I化合物是托吡酯。
8.權(quán)利要求6的方法,其中所述藥物學(xué)有效量是每天約15mg至約500mg。
9.權(quán)利要求6的方法,其中所述藥物學(xué)有效量是每天約16mg至200mg。
10.權(quán)利要求6的方法,其中化合物以藥物組合物形式給藥。
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