[發明專利]鑒定N－末端前BNP的方法有效
| 申請號： | 00803234.3 | 申請日： | 2000-01-27 |
| 公開（公告）號： | CN1339107A | 公開（公告）日： | 2002-03-06 |
| 發明（設計）人： | J·卡爾;H·利爾;P·斯塔爾;K·克呂格爾;A·博格亞;A·加盧塞爾 | 申請（專利權）人： | 羅赫診斷器材股份有限公司 |
| 主分類號： | G01N33/68 | 分類號： | G01N33/68;C07K14/58;C07K16/26;C07K16/18;C12N15/06 |
| 代理公司： | 中國專利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 羅宏,邰紅 |
| 地址： | 德國*** | 國省代碼： | 暫無信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 鑒定 末端 bnp 方法 | ||
1.鑒定樣品中的N-末端前BNP的方法，其中至少使用了兩種抗體，這些抗體識別該N-末端前BNP的不同表位。
2.權利要求1的方法，其抗體可以對該N-末端前BNP同時結合。
3.權利要求1或2的方法，其中該方法為多相進行。
4.權利要求3的方法，其中該方法以三明治模式進行。
5.上述權利要求之一的方法，其中對N-末端前BNP檢測低限低于1fmol/ml檢測的患者樣品。
6.上述權利要求之一的方法，其中，通過所獲得的數值，可以對從健康個體取得的樣品同從患有I至IV級NYHA心力衰竭的患者取得的樣品進行區分。
7.權利要求6的方法，其中，通過所獲得的數值，可以對從健康個體取得的樣品同從患有I級NYHA心力衰竭的患者取得的樣品進行區分。
8.上述權利要求之一的方法在對從健康個體取得的樣品同從患有I至IV級NYHA心力衰竭的患者取得的樣品進行的區分中的應用。
9.N-末端前BNP重組體。
10.重組N-末端前BNP作為標準物在權利要求1至7的鑒定N-末端前BNP的方法中的應用。
11.重組N-末端前BNP在抗N-末端前BNP的抗體生產中的應用。
12.抗重組N-末端前BNP的抗體。
13.權利要求12的抗體，其中這些抗體同N-末端前BNP的氨基酸10到66的范圍內特異性地結合。
14.權利要求12或13的抗體，這些抗體可通過以重組產生的N-末端前BNP對適當的有機體進行免疫化而產生。
15.權利要求12到14的抗體，這些抗體可從細胞系M?10.1.11或M?13.4.14中獲得。
16.權利要求15的抗體，這些抗體以N-末端前BNP產生，其產生途徑等效于通過細胞系M?10.1.11或M?13.4.14產生抗體。
17.在DSMZ于1999年1月26日保存的細胞系M?10.1.11或M13.4.14。
18.用于產生權利要求12到14或者權利要求16的多克隆抗體的方法，該方法包括的步驟有，以重組產生的N-末端前BNP對適當的有機體進行的免疫化，抗體的分離，對最具反應性的表位的檢測以及通過以適當的肽進行的免疫吸附而對抗體的純化。
19.用于產生權利要求12到16的單克隆抗體的方法，該方法包括的步驟有，以重組產生的N-末端前BNP對適當的有機體進行的免疫化，克隆的選擇，該選擇根據抗體同多個患者血清庫中的天然N-末端前BNP的反應性而進行。
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