[發明專利]包含吡咯并氮雜類化合物的間歇性跛行治療藥物

無效

• 申請號: 00800364.5
• 申請日: 2000-02-17
• 公開（公告）號: CN1297351A
• 公開（公告）日: 2001-05-30
• 發明（設計）人: 緒方淳人;豬俁則夫;水野章
• 申請（專利權）人: 三得利株式會社
• 主分類號: A61K31/55
• 分類號: A61K31/55;A61P43/00
• 代理公司: 中國國際貿易促進委員會專利商標事務所
• 代理人: 杜京英

1．間歇性跛行治療藥物，其中含有選自吡咯并氮雜衍生物或其可藥用鹽的化合物作為活性組分，所述吡咯并氮雜衍生物由下式(Ⅰ)表示：

其中虛線表示存在或不存在化學鍵；當虛線所示的鍵存在時，X不存在，而當虛線所示的鍵不存在時，X代表氫原子、羥基或OR₁基團，其中R₁代表取代或未取代烷基；Y代表直鏈或支鏈、取代或未取代烷基；Z₁和Z₂可相同或不同，并分別獨立地代表氫原子、羥基或鹵素原子；W表示氫原子或甲基。

2．權利要求1的治療藥物，其中含有吡咯并氮雜衍生物或其可藥用鹽作為活性組分，所述吡咯并氮雜衍生物由式(Ⅰ)表示，其中虛線所示鍵不存在，W是氫原子，且X是羥基。

3．權利要求1或2的治療藥物，其中含有吡咯并氮雜衍生物或其可藥用鹽作為活性組分，所述吡咯并氮雜衍生物由式(Ⅰ)表示，其中虛線所示鍵不存在，W是氫原子，X是羥基，Z₁是氫原子，且Z₂是鹵素原子。

4．權利要求1-3任一項的治療藥物，其中含有(±)-5-[3-[4-(4-氟苯基)哌嗪-1-基]丙基]-8-羥基-1-甲基-1,4,5,6,7,8-六氫吡咯并[3，2-c]氮雜-4-酮或其可藥用鹽作為活性組分。

5．權利要求1-3任一項的治療藥物，其中含有(-)-(S)-5-[3-[4-(4-氟苯基)哌嗪-1-基]丙基]-8-羥基-1-甲基-1,4,5,6,7,8-六氫吡咯并[3，2-c]氮雜-4-酮或其可藥用鹽作為活性組分。

6．權利要求1-5任一項的治療藥物，用于治療或改善由外周循環紊亂引起的間歇性跛行。

7．權利要求1-5任一項的治療藥物，用于治療或改善由慢性動脈阻塞疾病引起的間歇性跛行。

8．權利要求1-5任一項的治療藥物，用于治療或改善由閉塞性動脈硬化引起的間歇性跛行。

9．權利要求1-5中任一項的治療藥物，用于治療或改善由血栓閉塞性脈管炎引起的間歇性跛行。

10．權利要求1-9中任一項的治療藥物，所述藥物是口服給藥制劑。

11．治療或改善間歇性跛行的方法，包括對間歇性跛行患者給藥吡咯并氮雜衍生物或其可藥用鹽，所述吡咯并氮雜衍生物由下式(Ⅰ)表示：

其中虛線表示存在或不存在化學鍵；當虛線所示的鍵存在時，X不存在，而當虛線所示的鍵不存在時，X代表氫原子、羥基或OR₁基團，其中R₁代表取代或未取代烷基；Y代表直鏈或支鏈、取代或未取代烷基；Z₁和Z₂可相同或不同，并分別獨立地代表氫原子、羥基或鹵素原子；W表示氫原子或甲基。

12．權利要求11的方法，其中所述吡咯并氮雜衍生物(Ⅰ)或其可藥用鹽是通過口服給藥的。

13．吡咯并氮雜衍生物或其可藥用鹽在制備間歇性跛行治療藥物中的應用，所述吡咯并氮雜衍生物由下式(Ⅰ)表示：

其中虛線表示存在或不存在化學鍵；當虛線所示的鍵存在時，X不存在，而當虛線所示的鍵不存在時，X代表氫原子、羥基或OR₁基團，其中R₁代表取代或未取代烷基；Y代表直鏈或支鏈、取代或未取代烷基；Z₁和Z₂可相同或不同，并分別獨立地代表氫原子、羥基或鹵素原子；W表示氫原子或甲基。

14．權利要求13的應用，其中所述應用是在制備間歇性跛行口服治療藥物中的應用。