[發明專利]活血止痛的外敷藥物組合物

無效

• 申請號: 00134023.9
• 申請日: 2000-12-07
• 公開（公告）號: CN1297749A
• 公開（公告）日: 2001-06-06
• 發明（設計）人: 高岱清
• 申請（專利權）人: 高岱清
• 主分類號: A61K35/78
• 分類號: A61K35/78;A61P29/00
• 代理公司: 北京元中專利事務所
• 代理人: 王明霞

本發明涉及外用止痛藥物的改進，具體講一種活血止痛的外敷藥物組合物，其屬于醫藥組合物技術領域。

現有技術中，對于各種體表有明確壓痛點的疼痛性疾病，主要包括慢性肌纖維質炎、肩周炎、腰肌勞損等慢性損傷性疾病癥；骨折及外傷后遺癥和恢復期治療；局部關節腫痛及陳舊性關節炎；急性關節和組織損傷的恢復期等病癥的治療；以及其他體表有明確壓痛點的疾病都尚無特效藥，所用藥物種類主要為口服藥和外用藥。口服藥多為解熱鎮痛類藥物，此類藥物有一定的胃腸道刺激性，只能緩解癥狀，難以解決根本問題。外用藥多為軟膏、貼劑、乳劑等，它們透皮吸收率低，藥物透皮吸收緩慢，因而往往難以達到有效藥物濃度，所以療效不理想，有時用藥數日仍感覺不到療效，難以根治此類疼痛性疾病。

本發明的目的是要提供一種不含激素、麻醉劑、鎮痛劑的活血止痛的外敷藥物組合物，該藥物組合物可以迅速止痛，并促進損傷部位的修復，使疾病得到根治。該藥物組合物要利用西藥作用快、中藥作用時間持久和療效穩固的特點，采用中藥與西藥的混合液，充分發揮了中西藥各自的優勢，實現了標本兼治、近期與遠期療效并重的目的。對于急性損傷恢復期、骨折后遺癥可縮短病程1/2到4/5，對于適應癥的有效率達90％以上，治愈率在80％以上。

本發明的任務是由以下技術方案實現的，研制了一種活血止痛的外敷藥物組合物。該組合物由以下組分制成：

組????分????????????重量比

山莨菪堿????????????0.01-3份；

莪????術????????????10-300份；

甘????油????????????6-110份；

酒????精????????????4-80份；

上述組分的混配工藝是：先將按配方稱量的莪術，浸泡在按配方稱量的4/5或全部酒精液中，制得莪術浸泡液；再將按配方稱量的山莨菪堿，溶入稀釋的剩余1/5酒精液或蒸餾水中，制得山莨菪堿溶液；其次在上述莪術浸泡液中加入按配方稱量的甘油，混合均勻；最后將上述山莨菪堿溶液混入莪術-甘油混合液中，攪拌混勻，調節pH值在7-8，制成清澈透明的棕褐色藥水。

本活血止痛的外敷藥物組合物所述的山莨菪堿溶液，其還可以將按配方稱量的山莨菪堿，溶入黃芪浸泡液中；該浸泡液是將0-200重量份的黃芪，浸入稀釋的剩余1/5酒精液中，制成黃芪浸泡液；之后再將按配方稱量的山莨菪堿，溶入黃芪浸泡液中，制成黃芪-山莨菪堿浸泡液。

本活血止痛的外敷藥物組合物所述的黃芪浸泡液，是將按配方稱量的黃芪加入到剩余1/5的酒精液中攪拌均勻后，再將該黃芪-酒精料液分為三份，取其中一份該黃芪-酒精料液加入稀釋至適當酒精濃度所需蒸餾水中，浸泡5-7天后，吸取該浸泡液并加入到另一份該黃芪-酒精料液中，再浸泡5-7天后，再吸取該浸泡液并加入到最后一份該黃芪-酒精料液中，再浸泡5-7天，最后經過濾，取濾液作為黃芪浸泡液。

本活血止痛的外敷藥物組合物所述的酒精，其選用的濃度為；90-100％。

本活血止痛的外敷藥物組合物所述的黃芪浸泡液，其所使用的剩余1/5酒精液的稀釋至適當酒精濃度為：10-30％的酒精。

本活血止痛的外敷藥物組合物所述的莪術浸泡液，是將按配方稱量的莪術分為三份，取其中一份該莪術加入到按配方稱量的4/5或全部酒精液中，浸泡7-10天后，吸取該浸泡液并加入到另一份該莪術中，再浸泡7-10天后，再吸取該浸泡液并加入到最后一份該莪術中，再浸泡7-10天，最后經過濾，取濾液作為莪術浸泡液。

本活血止痛的外敷藥物組合物所述的混配工藝中，在加入甘油之前的莪術浸泡液，還可加入0-30ml的吐溫，充分混勻。

本活血止痛的外敷藥物組合物所述的吐溫，其為吐溫20，或吐溫60，或吐溫80。

本活血止痛的外敷藥物組合物所述的調節混配藥水的pH值所用的試劑為；純堿，或小蘇打，或燒堿的溶液。

本活血止痛的外敷藥物組合物的使用方法是將該藥水的1-10ml，加涂在具有吸附功能的敷料上，直接將該敷料敷于人體外壓痛點最明顯處，貼敷12小時以上，之后在重新尋找壓痛點，貼敷加涂有該藥水的新敷料，或者使用薄膜將該敷料密封在薄膜中，包裝備用。