[發(fā)明專(zhuān)利]活血止痛的外敷藥物組合物

無(wú)效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 00134023.9
• 申請(qǐng)日: 2000-12-07
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN1297749A
• 公開(kāi)（公告）日: 2001-06-06
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 高岱清
• 申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人: 高岱清
• 主分類(lèi)號(hào): A61K35/78
• 分類(lèi)號(hào): A61K35/78;A61P29/00
• 代理公司: 北京元中專(zhuān)利事務(wù)所
• 代理人: 王明霞

1、一種活血止痛的外敷藥物組合物，其特征在于：該組合物由以下組分制成：

組分?????????????????重量比

山莨菪堿?????????????0.01-3份；

莪????術(shù)?????????????10-300份；

甘????油?????????????6-110份；

酒????精?????????????4-80份；

上述組分的混配工藝是：先將按配方稱(chēng)量的莪術(shù)，浸泡在按配方稱(chēng)量的4/5或全部酒精液中，制得莪術(shù)浸泡液；再將按配方稱(chēng)量的山莨菪堿，溶入稀釋的剩余1/5酒精液或蒸餾水中，制得山莨菪堿溶液；其次在上述莪術(shù)浸泡液中加入按配方稱(chēng)量的甘油，混合均勻；最后將上述山莨菪堿溶液混入莪術(shù)-甘油混合液中，攪拌混勻，調(diào)節(jié)pH值在7-8，制成清澈透明的棕褐色藥水。

2、根據(jù)權(quán)利要求1所述活血止痛的外敷藥物組合物，其特征在于：所述的山莨菪堿溶液，其還可以將按配方稱(chēng)量的山莨菪堿，溶入黃芪浸泡液中；該浸泡液是將0-200重量份的黃芪，浸入稀釋的剩余1/5酒精液中，制成黃芪浸泡液；之后再將按配方稱(chēng)量的山莨菪堿，溶入黃芪浸泡液中，制成黃芪-山莨菪堿浸泡液。

3、根據(jù)權(quán)利要求2所述活血止痛的外敷藥物組合物，其特征在于：所述的黃芪浸泡液，是將按配方稱(chēng)量的黃芪加入到剩余1/5的酒精液中攪拌均勻后，再將該黃芪-酒精料液分為三份，取其中一份該黃芪-酒精料液加入稀釋至適當(dāng)酒精濃度所需蒸餾水中，浸泡5-7天后，吸取該浸泡液并加入到另一份該黃芪-酒精料液中，再浸泡5-7天后，再吸取該浸泡液并加入到最后一份該黃芪-酒精料液中，再浸泡5-7天，最后經(jīng)過(guò)濾，取濾液作為黃芪浸泡液。

4、根據(jù)權(quán)利要求1所述活血止痛的外敷藥物組合物，其特征在于：所述的酒精，其選用的濃度為；90-100％。

5、根據(jù)權(quán)利要求2和3所述活血止痛的外敷藥物組合物，其特征在于：所述的黃芪浸泡液，其所使用的剩余1/5酒精液的稀釋至適當(dāng)酒精濃度為：10-30％的酒精。

6、根據(jù)權(quán)利要求1所述活血止痛的外敷藥物組合物，其特征在于：所述的莪術(shù)浸泡液，是將按配方稱(chēng)量的莪術(shù)分為三份，取其中一份該莪術(shù)加入到按配方稱(chēng)量的4/5或全部酒精液中，浸泡7-10天后，吸取該浸泡液并加入到另一份該莪術(shù)中，再浸泡7-10天后，再吸取該浸泡液并加入到最后一份該莪術(shù)中，再浸泡7-10天，最后經(jīng)過(guò)濾，取濾液作為莪術(shù)浸泡液。

7、根據(jù)權(quán)利要求1所述活血止痛的外敷藥物組合物，其特征在于：所述的混配工藝中，在加入甘油之前的莪術(shù)浸泡液，還可加入0-30ml的吐溫，充分混勻。

8、根據(jù)權(quán)利要求7所述活血止痛的外敷藥物組合物，其特征在于：所述的吐溫，其為吐溫20，或吐溫60，或吐溫80。

9、根據(jù)權(quán)利要求1所述活血止痛的外敷藥物組合物，其特征在于：所述的調(diào)節(jié)混配藥水的pH值所用的試劑為；純堿，或小蘇打，或燒堿的溶液。

10、根據(jù)權(quán)利要求1所述活血止痛的外敷藥物組合物的使用方法，其特征在于：將該藥水的1-10ml，加涂在具有吸附功能的敷料上，直接將該敷料敷于人體外壓痛點(diǎn)最明顯處，貼敷12小時(shí)以上，之后在重新尋找壓痛點(diǎn)，貼敷加涂有該藥水的新敷料，或者使用薄膜將該敷料密封在薄膜中，包裝備用。