[發(fā)明專利]一種新的多肽——人Y染色體非重組區(qū)域蛋白12.10和編碼這種多肽的多核苷酸無效
| 申請?zhí)枺?/td> | 00125845.1 | 申請日: | 2000-10-26 |
| 公開(公告)號: | CN1351068A | 公開(公告)日: | 2002-05-29 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 毛裕民;謝毅 | 申請(專利權(quán))人: | 上海博德基因開發(fā)有限公司 |
| 主分類號: | C07K14/435 | 分類號: | C07K14/435;C07K14/00;C07K16/18;C07K16/00;C07H21/00;C12N15/10;C12N15/11;C12N15/12;C12N15/63;C12N15/64;C12P21/00;C12Q1/68;G01N33/68;A61K38/17;A61K38/16;A61K31/7088;A61K39/395;A61P35/00;A61P37/00;A61P43/00 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 200092 上海市*** | 國省代碼: | 上海;31 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 多肽 染色體 重組 區(qū)域 蛋白 12.10 編碼 這種 多核苷酸 | ||
1、一種分離的多肽-人Y染色體非重組區(qū)域蛋白12.10,其特征在于它包含有:SEQ?ID?NO:2所示的氨基酸序列的多肽、或其多肽的活性片段、類似物或衍生物。
2、如權(quán)利要求1所述的多肽,其特征在于所述多肽、類似物或衍生物的氨基酸序列具有與SEQ?ID?NO:2所示的氨基酸序列至少95%的相同性。
3、如權(quán)利要求2所述的多肽,其特征在于它包含具有SEQ?ID?NO:2所示的氨基酸序列的多肽。
4、一種分離的多核苷酸,其特征在于所述多核苷酸包含選自下組中的一種:
(a)編碼具有SEQ?ID?NO:2所示氨基酸序列的多肽或其片段、類似物、衍生物的多核苷酸;
(b)與多核苷酸(a)互補(bǔ)的多核苷酸;或
(c)與(a)或(b)有至少70%相同性的多核苷酸。
5、如權(quán)利要求4所述的多核苷酸,其特征在于所述多核苷酸包含編碼具有SEQID?NO:2所示氨基酸序列的多核苷酸。
6、如權(quán)利要求4所述的多核苷酸,其特征在于所述多核苷酸的序列包含有SFQ?IDNO:1中248-580位的序列或SEQ?ID?NO:1中1-1486位的序列。
7、一種含有外源多核苷酸的重組載體,其特征在于它是由權(quán)利要求4-6中的任一權(quán)利要求所述多核苷酸與質(zhì)粒、病毒或運(yùn)載體表達(dá)載體構(gòu)建而成的重組載體。
8、一種含有外源多核苷酸的遺傳工程化宿主細(xì)胞,其特征在于它是選自于下列一種宿主細(xì)胞:
(a)用權(quán)利要求7所述的重組載體轉(zhuǎn)化或轉(zhuǎn)導(dǎo)的宿主細(xì)胞;或
(b)用權(quán)利要求4-6中的任一權(quán)利要求所述多核苷酸轉(zhuǎn)化或轉(zhuǎn)導(dǎo)的宿主細(xì)胞。
9、一種具有人Y染色體非重組區(qū)域蛋白12.10活性的多肽的制備方法,其特征在于所述方法包括:
(a)在表達(dá)人Y染色體非重組區(qū)域蛋白12.10條件下,培養(yǎng)權(quán)利要求8所述的工程化宿主細(xì)胞;
(b)從培養(yǎng)物中分離出具有人Y染色體非重組區(qū)域蛋白12.10活性的多肽。
10、一種能與多肽結(jié)合的抗體,其特征在于所述抗體是能與人Y染色體非重組區(qū)域蛋白12.10特異性結(jié)合的抗體。
11、一類模擬或調(diào)節(jié)多肽活性或表達(dá)的化合物,其特征在于它們是模擬、促進(jìn)、拮抗或抑制人Y染色體非重組區(qū)域蛋白12.10的活性的化合物。
12、如權(quán)利要求11所述的化合物,其特征在于它是SEQ?ID?NO:1所示的多核苷酸序列或其片段的反義序列。
13、一種權(quán)利要求11所述化合物的應(yīng)用,其特征在于所述化合物用于調(diào)節(jié)人Y染色體非重組區(qū)域蛋白12.10在體內(nèi)、體外活性的方法。
14、一種檢測與權(quán)利要求1-3中的任一權(quán)利要求所述多肽相關(guān)的疾病或疾病易感性的方法,其特征在于其包括檢測所述多肽的表達(dá)量,或者檢測所述多肽的活性,或者檢測多核苷酸中引起所述多肽表達(dá)量或活性異常的核苷酸變異。
15、如權(quán)利要求1-3中的任一權(quán)利要求所述多肽的應(yīng)用,其特征在于它應(yīng)用于篩選人Y染色體非重組區(qū)域蛋白12.10的模擬物、激動劑,拮抗劑或抑制劑;或者用于肽指紋圖譜鑒定。
16、如權(quán)利要求4-6中的任一權(quán)利要求所述的核酸分子的應(yīng)用,其特征在于它作為引物用于核酸擴(kuò)增反應(yīng),或者作為探針用于雜交反應(yīng),或者用于制造基因芯片或微陣列。
17、如權(quán)利要求1-6及11中的任一權(quán)利要求所述的多肽、多核苷酸或化合物的應(yīng)用,其特征在于用所述多肽、多核苷酸或其模擬物、激動劑、拮抗劑或抑制劑以安全有效劑量與藥學(xué)上可接受的載體組成作為診斷或治療與人Y染色體非重組區(qū)域蛋白12.10異常相關(guān)的疾病的藥物組合物。
18、權(quán)利要求1-6及11中的任一權(quán)利要求所述的多肽、多核苷酸或化合物的應(yīng)用,其特征在于用所述多肽、多核苷酸或化合物制備用于治療如免疫性疾病、腫瘤、發(fā)育紊亂癥的藥物。
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