[發(fā)明專利]一種維生素D3樣正調(diào)控蛋白及編碼它的多核苷酸序列

無(wú)效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 00106835.0
• 申請(qǐng)日: 2000-04-19
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN1318551A
• 公開(kāi)（公告）日: 2001-10-24
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 毛裕民;謝毅
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 上海生元基因開(kāi)發(fā)有限公司
• 主分類號(hào): C07K14/435
• 分類號(hào): C07K14/435;C07K14/00;C07K16/18;C07K16/00;C07H21/00;C12N15/10;C12N15/11;C12N15/12;C12N15/63;C12N15/64;C12P21/00;C12Q1/68;G01N33/68;A61K38/17;A61K38/16;A61K31/7088;A61K39/395;A61P35/00;A61P7/00;A61P37/00;A61P31/00;A61P31/18
• 代理公司: 中國(guó)國(guó)際貿(mào)易促進(jìn)委員會(huì)專利商標(biāo)事務(wù)所
• 代理人: 陳文平

1．一種分離的維生素D3樣正調(diào)控蛋白，其包含具有SEQ?ID?No.2氨基酸序列的多肽、或其保守性變體或其活性片段或衍生物。

2．如權(quán)利要求1所述的多肽，其是具有SEQ?ID?No.2氨基酸序列的多肽。

3．一種分離的多核苷酸，其包含選自下組的一種核苷酸序列或其變體：

(a)編碼如權(quán)利要求1或2所述多肽的多核苷酸；

(b)與多核苷酸(a)互補(bǔ)的多核苷酸；

(c)與(a)或(b)的多核苷酸序列具有至少80％相同性的多核苷酸。

4．如權(quán)利要求3所述的多核苷酸，其特征在于，該多核苷酸編碼具有SEQ?ID?No.2所示氨基酸序列的多肽。

5．如權(quán)利要求3所述的多核苷酸，其特征在于，該多核苷酸的序列選自下組的一種：

(a)具有SEQ?ID?No.1中90-992位的序列；

(b)具有SEQ?ID?No.1中1-3639位的序列。

6．一種含有權(quán)利要求3所述的多核苷酸的重組載體。

7．一種用權(quán)利要求3所述的多核苷酸或權(quán)利要求6所述的重組載體轉(zhuǎn)化、轉(zhuǎn)導(dǎo)或轉(zhuǎn)染的宿主細(xì)胞。

8．一種具有維生素D3樣正調(diào)控蛋白活性的多肽的制備方法，該方法包括：

(a)在適合表達(dá)維生素D3樣正調(diào)控蛋白的條件下，培養(yǎng)權(quán)利要求7所述的宿主細(xì)胞；

(b)從培養(yǎng)物中分離出具有維生素D3樣正調(diào)控蛋白活性的多肽。

9．一種能與權(quán)利要求1所述的維生素D3樣正調(diào)控蛋白特異性結(jié)合的抗體。

10．一種篩選模擬、促進(jìn)、拮抗或抑制維生素D3樣正調(diào)控蛋白活性的化合物的方法，其包括利用權(quán)利要求1的多肽或其活性片段。

11．一種體外檢測(cè)與維生素D3樣正調(diào)控蛋白異常表達(dá)相關(guān)的疾病或疾病的易感性的方法，包括檢測(cè)生物樣品中權(quán)利要求1所述多肽或其編碼多核苷酸序列的突變。

12．根據(jù)權(quán)利要求11的方法，其中所述多核苷酸是DNA或mRNA。

13．一種體外檢測(cè)與維生素D3樣正調(diào)控蛋白異常表達(dá)相關(guān)的疾病或疾病的易感性的方法，包括檢測(cè)生物樣品中權(quán)利要求1所述多肽的含量或生物活性。

14．一種藥物組合物，它含有權(quán)利要求1所述的多肽或其模擬物、激活劑、拮抗劑或抑制劑或以上各個(gè)組分的組合，其還包括藥學(xué)上可接受的載體。

15．權(quán)利要求1的多肽或權(quán)利要求3的多核苷酸在制備用于治療多種疾病尤其是如惡性腫瘤、血液病、HIV感染和免疫性疾病和各類炎癥等疾病的藥物中的用途。

16．維生素D3樣正調(diào)控蛋白的拮抗劑或維生素D3樣正調(diào)控蛋白編碼序列的反義多核苷酸在制備用于治療如惡性腫瘤、血液病、HIV感染和免疫性疾病和各類炎癥等疾病的藥物中的用途。