[發(fā)明專利]MCV分析中的稀釋劑以及確保其具有不隨時間變化的一致性的方法無效
| 申請?zhí)枺?/td> | 00106392.8 | 申請日: | 2000-06-02 |
| 公開(公告)號: | CN1276526A | 公開(公告)日: | 2000-12-13 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | B·豪溫;內(nèi)橋欣也;浜口行雄;R·馬斯特 | 申請(專利權(quán))人: | 希森美康株式會社 |
| 主分類號: | G01N33/49 | 分類號: | G01N33/49;G01N15/14 |
| 代理公司: | 中國國際貿(mào)易促進委員會專利商標事務(wù)所 | 代理人: | 楊宏軍 |
| 地址: | 日本*** | 國省代碼: | 暫無信息 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | mcv 分析 中的 稀釋劑 以及 確保 具有 隨時 變化 一致性 方法 | ||
1.一種用于MCV分析的血樣稀釋劑,所述的試劑是水溶液,它包括:
至少一種非離子表面活性劑;
和一種用于將該水溶液滲透壓調(diào)至大約150~400mOsm/Kg的物質(zhì);其中
選擇所述非離子表面活性劑和用于調(diào)節(jié)滲透壓的物質(zhì),以使所述的稀釋劑能確保采集后經(jīng)過一段時間后的血樣的MCV測定值與血樣采集后立即測定所得的MCV值在診斷可接受的范圍一致。
2.如權(quán)利要求1所述的血樣稀釋劑,其中滲透壓調(diào)至大約230~350mOsm/Kg。
3.如權(quán)利要求2所述的血樣稀釋劑,其中滲透壓調(diào)至大約260~320mOsm/Kg。
4.如權(quán)利要求1所述的血樣稀釋劑,其中所述的非離子表面活性劑選自以下一組物質(zhì):
?????????????(1)??????????R-O(CH2CH2O)nH
?????????????(2)??????????R-COO(CH2CH2O)nH
?????????????(3)??????????R-COO(CH2CH2O)nCO-R
?????????????(4)???????????????????????????(5)???????????????????????????(6)??????????-或-??????????(7)其中,R代表碳數(shù)為12~24的烷基鏈、烯基鏈或炔基鏈,并且n、n1+n2+n3和n1+n2+n3+n4+n5+n6代表5-70的整數(shù)。
5.如權(quán)利要求5所述的血樣稀釋劑,其中所述的非離子表面活性劑是聚氧乙烯(20)油醚。
6.如權(quán)利要求1所述的血樣稀釋劑,其中所述的非離子表面活性劑具有10-20的親水/親油平衡值。
7.如權(quán)利要求1所述的血樣稀釋劑,其中所述的非離子表面活性劑在水溶液中的濃度是5.0×10-4%到5.0×10-1%。
8.如權(quán)利要求1所述的血樣稀釋劑,其中所述的稀釋劑的PH值是6.0-8.5。
9.一種對保存高達至少72小時的血樣進行MCV分析的方法,該方法包括:用抗凝劑處理所采集的血樣的步驟;采用稀釋劑稀釋經(jīng)抗凝劑處理的血樣的步驟,目的在于確保血樣中的紅血球發(fā)生形態(tài)變化,而以便使采集后經(jīng)過一段時間后的血樣的MCV測定值與血樣采集后立即測定所得的MCV值在診斷可接受的范圍保持一致;和用顆粒分析儀分析血樣獲得MCV值的步驟。
10.如權(quán)利要求9所述的MCV分析方法,其中所述血樣的分析步驟中,顆粒分析儀采用電阻原理。
11.如權(quán)利要求10所述的MCV分析方法,其中所述的顆粒分析儀是通過層流電阻原理分析的。
12.如權(quán)利要求9所述的MCV分析方法,其中稀釋劑水溶液中含有至少一種非離子表面活性劑,以及一種用于將該水溶液的滲透壓調(diào)至大約150-400mOsm/Kg的物質(zhì)。
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