[發(fā)明專(zhuān)利]一種治療糖尿病的口服藥物及其生產(chǎn)方法

無(wú)效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 00106370.7
• 申請(qǐng)日: 2000-06-12
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN1280010A
• 公開(kāi)（公告）日: 2001-01-17
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 楊崇仁;張光耀;劉錫葵;王存志
• 申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人: 昆明制藥股份有限公司
• 主分類(lèi)號(hào): A61K38/22
• 分類(lèi)號(hào): A61K38/22;A61K35/78;A61P3/10
• 代理公司: 云南省專(zhuān)利事務(wù)所
• 代理人: 李行健

1、一種治療糖尿病的口服藥物，其特征是本質(zhì)上含有藥物活性成分β—蛻皮激素和2—β—蛻皮激素乙酸酯，二者的重量比為：β—蛻皮激素50—95％、2—β—蛻皮激素乙酸酯5—50％。

2、如權(quán)利要求1所說(shuō)的治療糖尿病的口服藥物，其特征是還含有占β—蛻皮激素和2—β—蛻皮激素乙酸酯總重量4—12％的其它微量化合物為其藥物活性成分，所說(shuō)的其它微量化合物是露水草全草的酵提取物中除β—蛻皮激素和2—β—蛻皮激素乙酸酯之外的其他微量化合物。

3、如權(quán)利要求2所說(shuō)的治療糖尿病的口服藥物，其特征是β—蛻皮激素和2—β—蛻皮激素乙酸酯的重量比為：β—蛻皮激素60—85％、2—β—蛻皮激素乙酸酯15—40％，并含有占β—蛻皮激素和2—β—蛻皮激素乙酸酯總重量6—10％的所說(shuō)其它微量化合物。

4、一種治療糖尿病的口服藥物的生產(chǎn)方法，其特征是先將露水草全草干燥粉碎為粗粉，再加水或40％—95％濃度的乙醇或無(wú)水乙醇加熱提取二至六次，過(guò)濾，濾液加入天然澄清劑或化學(xué)澄清劑進(jìn)行澄清處理后過(guò)濾，澄清液上D101型大孔吸附樹(shù)脂柱或AB—8型大孔吸附樹(shù)脂柱或者澄清液濃縮制成粗品，水溶解后上D101型大孔吸附樹(shù)脂柱或AB—8型大孔吸附樹(shù)脂，用甲醇或乙醇洗脫，洗脫液減壓回收甲醇或乙醇，干燥，制成中藥有效部位，經(jīng)粉碎成細(xì)粉，加入適量輔料可制成口服制劑。

5、如權(quán)利要求4所說(shuō)的治療糖尿病的口服藥物的生產(chǎn)方法，其特征是先將露水草全草干燥粉碎為粗粉，再加水或40％—95％濃度的乙醇或無(wú)水乙醇加熱提取三次。

6、如權(quán)利要求4所說(shuō)的治療糖尿病的口服藥物的生產(chǎn)方法，其特征是將2000g—6000g露水草制成1000片劑或1000粒膠囊劑。

7、如權(quán)利要求6所說(shuō)的治療糖尿病的口服藥物的生產(chǎn)方法，其特征是將3500g—5000g露水草制成1000片劑或1000粒膠囊劑。