[發明專利]低粒度線型喹吖啶酮的有水制備法

有效

• 申請號: 00102699.2
• 申請日: 2000-02-25
• 公開（公告）號: CN1266852A
• 公開（公告）日: 2000-09-20
• 發明（設計）人: V·K·米蒂納
• 申請（專利權）人: 西巴特殊化學品控股有限公司
• 主分類號: C07D471/04
• 分類號: C07D471/04;//C07D471/04;22100;22100)
• 代理公司: 中國專利代理(香港)有限公司
• 代理人: 王景朝,王其灝

1.制備下式喹吖啶酮的方法：式中A和B分別各自表示選自H、F、Cl、C₁-C₃烷基和C₁-C₃烷氧基的取代基，所述方法包括：

(A)將含有(a)至少一種未取代和/或取代的2，5-二芳氨基-6，13-二氫對苯二甲酸和(b)每份組分(a)含約3-約10份(重量)多磷酸的反應混合物加熱至溫度高于約125℃，生成喹吖啶酮熔融物；

(B)用組分(a)重量約1％-約30％(重量)的濃硫酸處理由(A)得到的喹吖啶酮熔融物，生成反應混合物；

(C)將(B)的反應混合物浸入所述喹吖啶酮基本上不溶的液體中；和

(D)回收得到的喹吖啶酮顏料。

2.權利要求1的方法，其中所述(a)至少一種未取代和/或取代的2，5-二芳氨基-6，13-二氫對苯二甲酸與每份組分(a)約3-約10份(重量)多磷酸一起加熱，生成所述喹吖啶酮熔融物。

3.權利要求1的方法，其中所述喹吖啶酮熔融物用所述濃硫酸處理約5-約60分鐘。

4.權利要求1的方法，其中所述喹吖啶酮熔融物用所述濃硫酸在溫度約60℃-約150℃處理。

5.權利要求1的方法，其中用所述濃硫酸處理后，將所述喹吖啶酮熔融物浸入以組分(a)重量為基準10-約30份(重量)喹吖啶酮基本上不溶的液體中。

6.權利要求1的方法，其中在用所述濃硫酸處理后，將所述喹吖啶酮熔融物在溫度約30℃-約100℃條件下，浸入所述喹吖啶酮基本上不溶的液體中。

7.權利要求1的方法，其中所述喹吖啶酮基本上不溶的所述液體是水或有機溶劑。

8.權利要求1的方法，其中所述(a)至少一種未取代和/或取代的2，5-二芳氨基-6，13-二氫對苯二甲酸是未取代或取代的2，5-二苯氨基-6，13-二氫對苯二甲酸、未取代或取代的2，5-二甲苯氨基-6，3-二氫對苯二甲酸或其混合物。

9.權利要求1的方法，其中所述喹吖啶酮選自未取代的喹吖啶酮、2，9-二氯喹吖啶酮、2，9-二氟喹吖啶酮、4，11-二氯喹吖啶酮、2，9-二甲基喹吖啶酮和2，9-二甲氧基喹吖啶酮。

10.權利要求1的方法，其中所述喹吖啶酮是選自下述喹吖啶酮固溶體：喹吖啶酮/2，9-二氯喹吖啶酮、喹吖啶酮/4，11-二氯喹吖啶酮、喹吖啶酮/2，9-二甲基喹吖啶酮、喹吖啶酮/2，9-二甲氧基喹吖啶酮或2，9-二甲基喹吖啶酮/2，9-二甲氧基喹吖啶酮固溶體。