[發(fā)明專利]一種利用微通道反應(yīng)器氧化乙苯制備苯乙酮的方法無效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201110346787.3 | 申請日： | 2011-11-07 |
| 公開（公告）號： | CN102516052A | 公開（公告）日： | 2012-06-27 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 嚴(yán)生虎;沈衛(wèi);張躍;劉建武;沈介發(fā);馬兵;張沫;姜冬明 | 申請（專利權(quán)）人： | 常州大學(xué) |
| 主分類號： | C07C49/78 | 分類號： | C07C49/78;C07C45/28 |
| 代理公司： | 南京經(jīng)緯專利商標(biāo)代理有限公司 32200 | 代理人： | 樓高潮 |
| 地址： | 213164 *** | 國省代碼： | 江蘇;32 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 利用 通道 反應(yīng)器 氧化 乙苯 制備 苯乙酮 方法 | ||
1.一種利用微通道反應(yīng)器氧化乙苯制備苯乙酮的方法，其特征在于按照下述步驟進(jìn)行：
（1）原料的配制：在室溫下，將催化劑，助催化劑及原料乙苯溶于溶劑中，在不斷的攪拌下，將原料乙苯制成均相溶液；
(2)?反應(yīng)過程中所采用的連續(xù)流微通道反應(yīng)器，原料乙苯的均相溶液與氧化劑按照一定比例，經(jīng)計量泵打入微通道反應(yīng)器，兩股物料分別經(jīng)過預(yù)熱后進(jìn)行氧化反應(yīng)，在停留時間為50秒后，產(chǎn)物經(jīng)過冷卻得到。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種利用微通道反應(yīng)器氧化乙苯制備苯乙酮的方法，其特征在于其中反應(yīng)溫度為20～140℃，
其中進(jìn)料中溶劑與原料乙苯的體積比為1:1~10:1，
冰醋酸為溶劑；
雙氧水與原料乙苯的摩爾比為1:1~12:1，
其中催化劑為氯化鈷或醋酸鈷，溴化鉀為助催化劑，催化劑與乙苯摩爾比為3%~15%，雙氧水的體積濃度范圍為27%~85%，助催化劑溴化鉀的摩爾比以Br/Co計為1.0:1~1.97:1。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種利用微通道反應(yīng)器氧化乙苯制備苯乙酮的方法，其特征在于其中反應(yīng)溫度為40～130℃；
其中進(jìn)料中溶劑與原料乙苯的體積比為3:1~8:1，雙氧水與原料乙苯的摩爾比為1?1.2:1~10:1；
其中催化劑為醋酸鈷；催化劑與乙苯摩爾比為5%~14%；雙氧水的體積濃度范圍為30%~85%；助催化劑溴化鉀的摩爾比以Br/Co計為1.5:1~1.9:1。
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