[發(fā)明專利]一種利用微通道反應(yīng)器氧化乙苯制備苯乙酮的方法無效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201110346787.3 | 申請日: | 2011-11-07 |
| 公開(公告)號: | CN102516052A | 公開(公告)日: | 2012-06-27 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 嚴(yán)生虎;沈衛(wèi);張躍;劉建武;沈介發(fā);馬兵;張沫;姜冬明 | 申請(專利權(quán))人: | 常州大學(xué) |
| 主分類號: | C07C49/78 | 分類號: | C07C49/78;C07C45/28 |
| 代理公司: | 南京經(jīng)緯專利商標(biāo)代理有限公司 32200 | 代理人: | 樓高潮 |
| 地址: | 213164 *** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 利用 通道 反應(yīng)器 氧化 乙苯 制備 苯乙酮 方法 | ||
1.一種利用微通道反應(yīng)器氧化乙苯制備苯乙酮的方法,其特征在于按照下述步驟進(jìn)行:
(1)原料的配制:在室溫下,將催化劑,助催化劑及原料乙苯溶于溶劑中,在不斷的攪拌下,將原料乙苯制成均相溶液;
(2)?反應(yīng)過程中所采用的連續(xù)流微通道反應(yīng)器,原料乙苯的均相溶液與氧化劑按照一定比例,經(jīng)計量泵打入微通道反應(yīng)器,兩股物料分別經(jīng)過預(yù)熱后進(jìn)行氧化反應(yīng),在停留時間為50秒后,產(chǎn)物經(jīng)過冷卻得到。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種利用微通道反應(yīng)器氧化乙苯制備苯乙酮的方法,其特征在于其中反應(yīng)溫度為20~140℃,
其中進(jìn)料中溶劑與原料乙苯的體積比為1:1~10:1,
冰醋酸為溶劑;
雙氧水與原料乙苯的摩爾比為1:1~12:1,
其中催化劑為氯化鈷或醋酸鈷,溴化鉀為助催化劑,催化劑與乙苯摩爾比為3%~15%,雙氧水的體積濃度范圍為27%~85%,助催化劑溴化鉀的摩爾比以Br/Co計為1.0:1~1.97:1。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種利用微通道反應(yīng)器氧化乙苯制備苯乙酮的方法,其特征在于其中反應(yīng)溫度為40~130℃;
其中進(jìn)料中溶劑與原料乙苯的體積比為3:1~8:1,雙氧水與原料乙苯的摩爾比為1?1.2:1~10:1;
其中催化劑為醋酸鈷;催化劑與乙苯摩爾比為5%~14%;雙氧水的體積濃度范圍為30%~85%;助催化劑溴化鉀的摩爾比以Br/Co計為1.5:1~1.9:1。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息,商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于常州大學(xué),未經(jīng)常州大學(xué)許可,擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作,請聯(lián)系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/201110346787.3/1.html,轉(zhuǎn)載請聲明來源鉆瓜專利網(wǎng)。





