1.一種用于血液凈化的免疫吸附劑，包括作為吸附劑基質(zhì)的高分子載體和利用化學交聯(lián)固定在所述載體表面的配基，其特征在于：

所述配基至少包括色氨酸配基和苯丙氨酸配基，所述色氨酸配基與所述苯丙氨酸配基的摩爾比為1∶0.1～1∶1。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種用于血液凈化的免疫吸附劑，其特征在于：所述色氨酸選自L-色氨酸、D-色氨酸或它們的外消旋體。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種用于血液凈化的免疫吸附劑，其特征在于：所述苯丙氨酸為L-苯丙氨酸。

4.根據(jù)權(quán)利要求1至3任一項所述的一種用于血液凈化的免疫吸附劑，其特征在于：所述載體為自身帶有羥基的親水性載體。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的一種用于血液凈化的免疫吸附劑，其特征在于：所述載體為粒徑在100μm～800μm之間，排阻分子量在15,000～5,000,000之間的球形載體。

6.制備用于血液凈化的免疫吸附劑方法，所述用于血液凈化的免疫吸附劑包括作為吸附劑基質(zhì)的高分子載體和利用化學交聯(lián)固定在載體表面的配基，其中配基至少包括色氨酸配基和苯丙氨酸配基，色氨酸配基與苯丙氨酸配基的摩爾比為1∶0.1～1∶1，其特征在于：所述方法包括以下步驟：

步驟A：在濃度為0.05-0.5M、pH值為10-12的磷酸鈉緩沖溶液中，投入色氨酸和苯丙氨基酸，配制成混合氨基酸的總質(zhì)量分數(shù)為1.2-5.6％的混合氨基酸的磷酸鈉緩沖溶液，其中所述色氨酸與所述苯丙氨酸的摩爾比為1∶0.1～1∶1；

步驟B：將環(huán)氧活化后的載體投入到由步驟A獲得的所述混合氨基酸溶液中，將反應溫度升40-60℃，反應12-24h，然后洗滌，除去未反應的氨基酸；

步驟C：在濃度為0.5-2M的乙醇胺水溶液中，投入由步驟B所獲得的帶混合氨基酸配基的吸附劑，其中吸附劑與乙醇胺溶液的體積比為0.2-1，在30-45℃溫度下反應2-4h以對吸附劑上殘留的環(huán)氧基團進行封端，然后將經(jīng)過封端后的吸附劑洗滌干凈，即得到用于血液凈化的免疫吸附劑。

7.制備用于血液凈化的免疫吸附劑方法，所述用于血液凈化的免疫吸附劑包括作為吸附劑基質(zhì)的高分子載體和利用化學交聯(lián)固定在載體表面的配基，其中配基至少包括色氨酸配基和苯丙氨酸配基，色氨酸配基與苯丙氨酸配基的摩爾比為1∶0.1～1∶1，其特征在于：所述方法包括以下步驟：

步驟A：在濃度為0.05-0.5M、pH值為10-12的磷酸鈉緩沖溶液中加入色氨酸，配制成質(zhì)量分數(shù)為1.2-2.8％的色氨酸的磷酸鈉緩沖溶液，將環(huán)氧活化后載體投入到色氨酸的磷酸鈉緩沖溶液中，將反應溫度升40-60℃，反應12-24h，在載體上固載色氨酸配基，色氨酸固載反應完成后，洗滌除去未反應的色氨酸；

步驟B：在濃度為0.05-0.5M、pH值為10-12的磷酸鈉緩沖溶液中加入苯丙氨酸，配制成質(zhì)量分數(shù)為1.2-2.8％的苯丙氨酸的磷酸鈉緩沖溶液，將從步驟A所獲得的、已經(jīng)固載有色氨酸配基的吸附劑投入到苯丙氨酸的磷酸鈉緩沖溶液中，在40-60℃下反應2-24h，反應結(jié)束后，洗滌除去未反應的氨基酸；

步驟C：在濃度為0.5-2M的乙醇胺水溶液中，投入步驟B所獲得的帶混合氨基酸配基的吸附劑，其中吸附劑與乙醇胺溶液的體積比0.2-1，反應溫度為30-45℃反應2-4h以對吸附劑封端，然后將經(jīng)過封端后的吸附劑洗滌干凈，即得到用于血液凈化的免疫吸附劑。

8.根據(jù)權(quán)利要求6或7任一項所述的一種用于血液凈化的免疫吸附劑，其特征在于：所述色氨酸選自L-色氨酸、D-色氨酸或它們的外消旋體。

9.根據(jù)權(quán)利要求6或7任一項所述的一種用于血液凈化的免疫吸附劑，其特征在于：所述苯丙氨酸為L-苯丙氨酸。

10.根據(jù)權(quán)利要求6或7任一項所述的一種用于血液凈化的免疫吸附劑，其特征在于：所述載體為自身帶有羥基的、親水性的球形載體，粒徑在100μm～800μm之間，排阻分子量在15,000～5,000,000之間。