[發明專利]環酮并吡啶酮聯雜芳環化合物及其制備方法和用途在審
| 申請號： | 202011248276.3 | 申請日： | 2020-11-10 |
| 公開（公告）號： | CN112778277A | 公開（公告）日： | 2021-05-11 |
| 發明（設計）人： | 張瓊;劉小斌;李中堯;姚虞財;桓銳;葉艷;彭建彪;郭海兵 | 申請（專利權）人： | 江西濟民可信集團有限公司;上海濟煜醫藥科技有限公司 |
| 主分類號： | C07D401/14 | 分類號： | C07D401/14;C07D471/04;C07D413/14;A61K31/444;A61K31/4709;A61K31/506;A61K31/501;A61K31/437;A61K31/438;A61P9/00;A61P9/10 |
| 代理公司： | 上海弼興律師事務所 31283 | 代理人： | 王衛彬;何敏清 |
| 地址： | 330096 江西省南昌市南昌高新技術產*** | 國省代碼： | 江西;36 |
| 權利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 吡啶 酮聯雜芳 環化 及其 制備 方法 用途 | ||
1.式(Ⅰ)所示化合物、其光學異構體、其藥學上可接受的鹽或其前藥，
其中，
R1選自CN、C1-6烷基、C1-6烷氧基、C1-6烷基-C(＝O)-、5～6元雜芳基和5～6元雜環烯基，所述C1-6烷基、C1-6烷氧基、C1-6烷基-C(＝O)-、5～6元雜芳基或5～6元雜環烯基任選被1、2或3個R取代；
R2選自F、Cl、Br、I、OH、NH2和Me；
R3選自H、鹵素、OH、NH2、CN、C1-6烷基、苯基-C1-6烷基-、5～6元雜芳基-C1-6烷基-、3～6元雜環烷基-C1-6烷基-和C3-6環烷基-C1-6烷基-，所述C1-6烷基、苯基-C1-6烷基-、5～6元雜芳基-C1-6烷基-、3～6元雜環烷基-C1-6烷基-或C3-6環烷基-C1-6烷基-任選被1、2或3個R取代；
R4分別獨立地選自H、F、Cl、Br、OH、NH2和CN；
R5分別獨立地選自F、Cl、Br、I、OH、NH2和Me；
環A選自苯基、萘基、5～10元雜芳基、苯并5～6元雜環烷基、苯并C5-6環烷基、5～6元雜芳基并5～6元雜環烷基和5～6元雜芳基并C5-6環烷基；
D1選自-N(R6)-、-CH(R6)-和-CH(R6)CH(R6)-；
環B選自5～6元雜芳基；
R6分別獨立地選自H和C1-6烷基，所述C1-6烷基任選被1、2或3個R取代；
R分別獨立地選自F、Cl、Br、I、NH2、CN、C1-6烷基和C1-6雜烷基，所述C1-6烷基或C1-6雜烷基任選被1、2或3個R’取代；
R’分別獨立地選自F、Cl、Br、I、NH2和CN；
n選自0、1、2或3；
m選自0、1、2或3；
所述5～6元雜芳基、5～6元雜環基、5～6元雜環烯基、3～6元雜環烷基、5～10元雜芳基、5～6元雜芳基并5～6元雜環烷基或5～6元雜芳基并C5-6環烷基包含1、2或3個獨立選自-O-、-NH-、-S-、-C(＝O)-、-C(＝O)O-、-S(＝O)-、-S(＝O)2-和N的雜原子或雜原子團。
2.根據權利要求1所述化合物、其光學異構體、其藥學上可接受的鹽或其前藥，其中，R分別獨立地選自F、Cl、Br、I、NH2、CN、C1-3烷基、C1-3烷氧基和C1-3烷氨基，所述C1-3烷基、C1-3烷氧基或C1-3烷氨基任選被1、2或3個R’取代。
3.根據權利要求2所述化合物、其光學異構體、其藥學上可接受的鹽或其前藥，其中，R分別獨立地選自F、Cl、Br、I、NH2、CN、Me、
該專利技術資料僅供研究查看技術是否侵權等信息，商用須獲得專利權人授權。該專利全部權利屬于江西濟民可信集團有限公司;上海濟煜醫藥科技有限公司，未經江西濟民可信集團有限公司;上海濟煜醫藥科技有限公司許可，擅自商用是侵權行為。如果您想購買此專利、獲得商業授權和技術合作，請聯系【客服】
本文鏈接：http://www.szxzyx.cn/pat/books/202011248276.3/1.html，轉載請聲明來源鉆瓜專利網。
- 上一篇：用于抽取視頻數據的計算系統
- 下一篇：集成到運輸設備中的用于電能的儲能設備
