[發明專利]環酮并吡啶酮聯雜芳環化合物及其制備方法和用途在審
| 申請號: | 202011248276.3 | 申請日: | 2020-11-10 |
| 公開(公告)號: | CN112778277A | 公開(公告)日: | 2021-05-11 |
| 發明(設計)人: | 張瓊;劉小斌;李中堯;姚虞財;桓銳;葉艷;彭建彪;郭海兵 | 申請(專利權)人: | 江西濟民可信集團有限公司;上海濟煜醫藥科技有限公司 |
| 主分類號: | C07D401/14 | 分類號: | C07D401/14;C07D471/04;C07D413/14;A61K31/444;A61K31/4709;A61K31/506;A61K31/501;A61K31/437;A61K31/438;A61P9/00;A61P9/10 |
| 代理公司: | 上海弼興律師事務所 31283 | 代理人: | 王衛彬;何敏清 |
| 地址: | 330096 江西省南昌市南昌高新技術產*** | 國省代碼: | 江西;36 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 吡啶 酮聯雜芳 環化 及其 制備 方法 用途 | ||
1.式(Ⅰ)所示化合物、其光學異構體、其藥學上可接受的鹽或其前藥,
其中,
R1選自CN、C1-6烷基、C1-6烷氧基、C1-6烷基-C(=O)-、5~6元雜芳基和5~6元雜環烯基,所述C1-6烷基、C1-6烷氧基、C1-6烷基-C(=O)-、5~6元雜芳基或5~6元雜環烯基任選被1、2或3個R取代;
R2選自F、Cl、Br、I、OH、NH2和Me;
R3選自H、鹵素、OH、NH2、CN、C1-6烷基、苯基-C1-6烷基-、5~6元雜芳基-C1-6烷基-、3~6元雜環烷基-C1-6烷基-和C3-6環烷基-C1-6烷基-,所述C1-6烷基、苯基-C1-6烷基-、5~6元雜芳基-C1-6烷基-、3~6元雜環烷基-C1-6烷基-或C3-6環烷基-C1-6烷基-任選被1、2或3個R取代;
R4分別獨立地選自H、F、Cl、Br、OH、NH2和CN;
R5分別獨立地選自F、Cl、Br、I、OH、NH2和Me;
環A選自苯基、萘基、5~10元雜芳基、苯并5~6元雜環烷基、苯并C5-6環烷基、5~6元雜芳基并5~6元雜環烷基和5~6元雜芳基并C5-6環烷基;
D1選自-N(R6)-、-CH(R6)-和-CH(R6)CH(R6)-;
環B選自5~6元雜芳基;
R6分別獨立地選自H和C1-6烷基,所述C1-6烷基任選被1、2或3個R取代;
R分別獨立地選自F、Cl、Br、I、NH2、CN、C1-6烷基和C1-6雜烷基,所述C1-6烷基或C1-6雜烷基任選被1、2或3個R’取代;
R’分別獨立地選自F、Cl、Br、I、NH2和CN;
n選自0、1、2或3;
m選自0、1、2或3;
所述5~6元雜芳基、5~6元雜環基、5~6元雜環烯基、3~6元雜環烷基、5~10元雜芳基、5~6元雜芳基并5~6元雜環烷基或5~6元雜芳基并C5-6環烷基包含1、2或3個獨立選自-O-、-NH-、-S-、-C(=O)-、-C(=O)O-、-S(=O)-、-S(=O)2-和N的雜原子或雜原子團。
2.根據權利要求1所述化合物、其光學異構體、其藥學上可接受的鹽或其前藥,其中,R分別獨立地選自F、Cl、Br、I、NH2、CN、C1-3烷基、C1-3烷氧基和C1-3烷氨基,所述C1-3烷基、C1-3烷氧基或C1-3烷氨基任選被1、2或3個R’取代。
3.根據權利要求2所述化合物、其光學異構體、其藥學上可接受的鹽或其前藥,其中,R分別獨立地選自F、Cl、Br、I、NH2、CN、Me、
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