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[發(fā)明專利]苦參生物堿的絡(luò)合萃取劑及其萃取方法無效

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 200810080185.6 申請(qǐng)日: 2008-12-16
公開(公告)號(hào): CN101428059A 公開(公告)日: 2009-05-13
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 王賢萍;段澤敏;韓海濱;胡菲 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 山西省農(nóng)業(yè)科學(xué)院農(nóng)產(chǎn)品綜合利用研究所
主分類號(hào): A61K36/489 分類號(hào): A61K36/489;B01D11/00;C07G5/00
代理公司: 暫無信息 代理人: 暫無信息
地址: 030031*** 國省代碼: 山西;14
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 苦參 生物堿 絡(luò)合 萃取 及其 方法
【說明書】:

技術(shù)領(lǐng)域

發(fā)明屬于植物活性物質(zhì)提取純化技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及到苦參生物堿的絡(luò)合萃取劑及其 萃取方法。

背景技術(shù)

生物堿是存在于生物體內(nèi)的一類具有顯著生理活性的含氮有機(jī)堿,是中藥中一類重要的 功能成分。大多數(shù)生物堿存在于植物體中,故又稱之為植物堿。生物堿一般都具有顯著的生 理活性,表現(xiàn)在:抗菌消炎、抗腫瘤活性,作用于心血管、神經(jīng)系統(tǒng)和消化排泄系統(tǒng)以及殺 蟲和抗寄生蟲活性等。其藥用價(jià)值已經(jīng)受到了醫(yī)學(xué)界的關(guān)注。

目前植物生物堿的提取方法,一般是將植物搗碎,用稀酸浸泡,然后在浸出液中加入氨 水或碳酸鈉,使生物堿從其鹽溶液中游離出來;然后,根據(jù)不同類型的原材料和設(shè)備分別采 用:(1)用乙醚、氯仿、丙酮等有機(jī)溶劑萃取,根據(jù)不同生物堿的極性和溶解性的差異進(jìn)行 物理萃取或是洗脫處理;(2)應(yīng)用超臨界CO2萃取法進(jìn)行生物堿的分離;(3)樹脂法分離,包 括離子交換樹脂法和大孔樹脂法;(4)膜分離技術(shù)的應(yīng)用,借助膜在分離過程中良好的選擇 性、滲透作用,使不同分子量的生物堿的組分得以分離;(5)利用高速逆流色譜技術(shù)對(duì)生物 堿進(jìn)行分離純化。然而,在上述生物堿提取分離技術(shù)中,存在提取效率低、產(chǎn)業(yè)化技術(shù)不成 熟、能源消耗大或設(shè)備費(fèi)用昂貴等問題,與中藥現(xiàn)代化進(jìn)程中安全、有效、可控的要求還有 差距。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的目的是針對(duì)生物堿提取中存在的上述問題,提供一種產(chǎn)業(yè)化技術(shù)成熟、能耗低、 提取效率高、設(shè)備簡單、安全、有效的苦參生物堿的絡(luò)合萃取劑及其萃取方法。

本發(fā)明提供的苦參生物堿的絡(luò)合萃取劑是由萃取劑、稀釋劑和助溶劑三種組分組成,其 中萃取劑二(2-乙基己基)磷酸(P204)為1.7-4.5份,稀釋劑煤油為1.6-3.2份,助溶 劑石油醚為1--3.8份,均為容積比。

本發(fā)明提供的苦參生物堿的絡(luò)合萃取步驟如下:

(1)預(yù)處理:精選無雜質(zhì)的苦參原料,干燥后粉碎通過40-60目篩,置入不銹鋼容器 中,按料液比(w/v)3∶5加入濃氨水浸潤20min,在此基礎(chǔ)上再按料液比(w/v)1∶10繼 續(xù)加入氯仿浸泡30min,得混合料液A樣;

(2)超聲波提?。簩樣置入80KHZ、250W的超聲波提取裝置中,在30℃條件下超聲 波輔助提取30min,然后用紗布或精密濾紙過濾,棄去殘?jiān)占^濾液,得B樣;

(3)制備水溶液:將B樣濃縮回收氯仿,得膏狀物,然后加入適量飲用水,制得含苦 參總堿的水溶液C樣;

(4)制備絡(luò)合萃取劑:按體積比(v/v)取二(2-乙基己基)磷酸1.7-4.5份、煤油 1.6-3.2份和石油醚1--3.8份,混合均勻?yàn)镈樣;

(5)萃取過程:將C樣置入密閉容器中,并按體積比(v/v)1~4∶1加入D樣,在20~ 40℃條件下,振蕩萃取10~40min,然后靜置分離30~90min,分離后的上層有機(jī)相含有萃取 劑與生物堿絡(luò)合生成的萃合物,下層為萃余液,將萃合物分離出有機(jī)相,得E樣;

(6)反萃過程:將E樣與PH1~4的酸性水按(v/v)1∶1~3倒入密閉容器中混合,在 20~60℃條件下振蕩10~40min,進(jìn)行反萃操作,然后靜置分離40~90min;分離后得到的有 機(jī)相為混合萃取劑,水相即為含有苦參總堿的反萃水溶液;對(duì)分離后的有機(jī)相重復(fù)反萃取操 作1~3次,反萃取完全的有機(jī)相可以在萃取過程重復(fù)使用,收集合并反萃取水溶液,得F樣;

(7)濃縮:F樣在50~70℃條件下濃縮成一定濃度的棕色溶液,即為苦參總堿產(chǎn)品。

所得產(chǎn)品可采用溴麝香草酚藍(lán)試液為顯色劑的酸性染料結(jié)合法對(duì)生物堿的總量進(jìn)行測 定,也可用液相色譜法對(duì)單一組分進(jìn)行分別定量分析測定。

本發(fā)明的苦參生物堿的絡(luò)合萃取劑及其萃取方法是以可逆絡(luò)合反應(yīng)為基礎(chǔ)實(shí)現(xiàn)對(duì)植物生 物堿的萃取,與有機(jī)溶劑(乙醚、氯仿等)對(duì)植物中生物堿的物理萃取的理論基礎(chǔ)與工藝過 程不同。此種方法對(duì)極性有機(jī)物稀溶液的分離具有很強(qiáng)的選擇性,絡(luò)合反應(yīng)形成的萃合物在 溫度、PH等條件發(fā)生變化時(shí)可以重新分解,從而實(shí)現(xiàn)極性有機(jī)化合物的分離和萃取劑的回收 再利用。

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說明:

1、專利原文基于中國國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局專利說明書;

2、支持發(fā)明專利 、實(shí)用新型專利、外觀設(shè)計(jì)專利(升級(jí)中);

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