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[發(fā)明專利]苦參生物堿的絡(luò)合萃取劑及其萃取方法無效

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 200810080185.6 申請日: 2008-12-16
公開(公告)號(hào): CN101428059A 公開(公告)日: 2009-05-13
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 王賢萍;段澤敏;韓海濱;胡菲 申請(專利權(quán))人: 山西省農(nóng)業(yè)科學(xué)院農(nóng)產(chǎn)品綜合利用研究所
主分類號(hào): A61K36/489 分類號(hào): A61K36/489;B01D11/00;C07G5/00
代理公司: 暫無信息 代理人: 暫無信息
地址: 030031*** 國省代碼: 山西;14
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 苦參 生物堿 絡(luò)合 萃取 及其 方法
【權(quán)利要求書】:

1.一種苦參生物堿的絡(luò)合萃取劑,其特征在于是由下列試劑及相應(yīng)的容積比組成: 二(2-乙基己基)磷酸1.7-4.5份,煤油1.6-3.2份,石油醚1-3.8份。

2.權(quán)利要求1所述的苦參生物堿的絡(luò)合萃取劑,其特征在于,絡(luò)合萃取劑是由下列試劑 的容積比組成:二(2-乙基己基)磷酸2.5-3.5份,煤油2-2.5份,石油醚2.5-3份。

3.一種苦參生物堿的絡(luò)合萃取方法,其特征在于步驟如下:

(1)預(yù)處理:精選無雜質(zhì)的苦參原料,干燥后粉碎通過40-60目篩,置入不銹鋼容器 中,按料液比(w/v)3∶5加入濃氨水浸潤20min,在此基礎(chǔ)上再按料液比(w/v)1∶10繼 續(xù)加入氯仿浸泡30min,得混合料液A樣;

(2)超聲波提?。簩樣置入80KHZ、250W的超聲波提取裝置中,在30℃條件下超聲 波輔助提取30min,然后用紗布或精密濾紙過濾,棄去殘?jiān)占^濾液,得B樣;

(3)制備水溶液:將B樣濃縮回收氯仿,得膏狀物,然后加入適量飲用水,制得含苦 參總堿的水溶液C樣;

(4)制備絡(luò)合萃取劑:按體積比(v/v)取二(2-乙基己基)磷酸1.7-4.5份、煤油 1.6-3.2份和石油醚1-3.8份,混合均勻?yàn)镈樣;

(5)萃取過程:將C樣置入密閉容器中,并按體積比(v/v)1~4∶1加入D樣,在20~ 40℃條件下,振蕩萃取10~40min,然后靜置分離30~90min,分離后的上層有機(jī)相含有萃取 劑與生物堿絡(luò)合生成的萃合物,下層為萃余液,將萃合物分離出有機(jī)相,得E樣;

(6)反萃過程:將E樣與PH1~4的酸性水按(v/v)1∶1~3倒入密閉容器中混合,在 20~60℃條件下振蕩10~40min,進(jìn)行反萃操作,然后靜置分離40~90min;分離后得到的有 機(jī)相為混合萃取劑,水相即為含有苦參總堿的反萃水溶液;對(duì)分離后的有機(jī)相重復(fù)反萃取操 作1~3次,反萃取完全的有機(jī)相可以在萃取過程重復(fù)使用,收集合并反萃取水溶液,得F樣;

(7)濃縮:F樣在50~70℃條件下濃縮成一定濃度的棕色溶液,即為苦參總堿產(chǎn)品。

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說明:

1、專利原文基于中國國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局專利說明書;

2、支持發(fā)明專利 、實(shí)用新型專利、外觀設(shè)計(jì)專利(升級(jí)中);

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