[發明專利]苦參生物堿的絡合萃取劑及其萃取方法

無效

• 申請號: 200810080185.6
• 申請日: 2008-12-16
• 公開（公告）號: CN101428059A
• 公開（公告）日: 2009-05-13
• 發明（設計）人: 王賢萍;段澤敏;韓海濱;胡菲
• 申請（專利權）人: 山西省農業科學院農產品綜合利用研究所
• 主分類號: A61K36/489
• 分類號: A61K36/489;B01D11/00;C07G5/00
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• 代理人: 暫無信息

1.一種苦參生物堿的絡合萃取劑，其特征在于是由下列試劑及相應的容積比組成： 二(2-乙基己基)磷酸1.7-4.5份，煤油1.6-3.2份，石油醚1-3.8份。

2.權利要求1所述的苦參生物堿的絡合萃取劑，其特征在于，絡合萃取劑是由下列試劑 的容積比組成：二(2-乙基己基)磷酸2.5-3.5份，煤油2-2.5份，石油醚2.5-3份。

3.一種苦參生物堿的絡合萃取方法，其特征在于步驟如下：

(1)預處理：精選無雜質的苦參原料，干燥后粉碎通過40-60目篩，置入不銹鋼容器 中，按料液比(w/v)3∶5加入濃氨水浸潤20min，在此基礎上再按料液比(w/v)1∶10繼 續加入氯仿浸泡30min，得混合料液A樣；

(2)超聲波提?。簩樣置入80KHZ、250W的超聲波提取裝置中，在30℃條件下超聲 波輔助提取30min，然后用紗布或精密濾紙過濾，棄去殘渣，收集過濾液，得B樣；

(3)制備水溶液：將B樣濃縮回收氯仿，得膏狀物，然后加入適量飲用水，制得含苦 參總堿的水溶液C樣；

(4)制備絡合萃取劑：按體積比(v/v)取二(2-乙基己基)磷酸1.7-4.5份、煤油 1.6-3.2份和石油醚1-3.8份，混合均勻為D樣；

(5)萃取過程：將C樣置入密閉容器中，并按體積比(v/v)1～4∶1加入D樣，在20～ 40℃條件下，振蕩萃取10～40min，然后靜置分離30～90min，分離后的上層有機相含有萃取 劑與生物堿絡合生成的萃合物，下層為萃余液，將萃合物分離出有機相，得E樣；

(6)反萃過程：將E樣與PH1～4的酸性水按(v/v)1∶1～3倒入密閉容器中混合，在 20～60℃條件下振蕩10～40min，進行反萃操作，然后靜置分離40～90min；分離后得到的有 機相為混合萃取劑，水相即為含有苦參總堿的反萃水溶液；對分離后的有機相重復反萃取操 作1～3次，反萃取完全的有機相可以在萃取過程重復使用，收集合并反萃取水溶液，得F樣；

(7)濃縮：F樣在50～70℃條件下濃縮成一定濃度的棕色溶液，即為苦參總堿產品。