[其他]取代的頭孢菌素類,它們的制備方法和作為藥物的用途無效
| 申請號: | 88103111 | 申請日: | 1988-05-26 |
| 公開(公告)號: | CN88103111A | 公開(公告)日: | 1988-12-28 |
| 發明(設計)人: | 岡特·施米特;卡爾·格奧爾格·美茨格;漢斯·約阿希姆·蔡勒;雷納·恩達曼 | 申請(專利權)人: | 拜爾公司 |
| 主分類號: | C07D501/22 | 分類號: | C07D501/22;C07D501/24;A61K31/545;A23K1/17 |
| 代理公司: | 中國專利代理有限公司 | 代理人: | 楊松堅,馬崇德 |
| 地址: | 聯邦德國*** | 國省代碼: | 暫無信息 |
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| 摘要: | 具有上面通式(I)的取代的頭孢菌素及其鹽類,它們的制備方法和作為抗菌素的應用。 | ||
| 搜索關鍵詞: | 取代 頭孢菌素 它們 制備 方法 作為 藥物 用途 | ||
【主權項】:
1、通式(I)的β-內酰胺化合物以及它們的鹽類,式中R1代表氫,或代表直鏈、支鏈或環狀的烷基,該烷基具有至多8個碳原子并且可以被鹵素、羥基、至多有4個碳原子的烷氧基、羧基、苯基或磺基所取代,或被下式的基團所取代,其中R6和R7是相同或不同的,并且表示氫、至多有6個碳原子的烷基、有6~12個碳原子的芳基、有7~12個碳原子的芳烷基或有2~7個碳原子的?;?,或R1代表可取代的苯基、鹵素、分別至多有6個碳原子的烷氧基、烷硫基或烷磺?;⒒腔?、氨磺酰、巰基、羥基、苯硫基、苯氧基、胍基或脒基,或代表下式的基,其中R6和R7具有上述定義,R2代表氫、分別至多有6個碳原子的烷基、烷氧基或烷硫基,三氟甲基、三氟甲氧基、羥基、巰基、硝基、氰基或鹵素,R3代表氫,或代表氨基保護基,R4代表氫,或代表羧基保護基,或代表可在體內分解的酯,R5代表氫,或代表直鏈或直鏈烷基,該烷基具有至多6個碳原子并且可以被鹵素、分別至多有6個碳原子的烷氧基或烷硫基、羥基或氨基所取代,或被下式的基團所取代,
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