[其他]新型頭孢菌素化合物和抗菌素的制備方法無效
| 申請號： | 88102467 | 申請日： | 1988-04-29 |
| 公開（公告）號： | CN88102467A | 公開（公告）日： | 1988-12-14 |
| 發明（設計）人： | 近藤信一;鶴罔崇士;巖松勝義;片野清昭;中林曉;荻野裕子;吉田隆;漱崎正次 | 申請（專利權）人： | 明治制菓株式會社;財團法人微生物科學研究會 |
| 主分類號： | C07D501/22 | 分類號： | C07D501/22;C07D501/36;C07D501/04;A61K31/545 |
| 代理公司： | 中國國際貿易促進委員會專利代理部 | 代理人： | 戴真秀 |
| 地址： | 日本*** | 國省代碼： | 暫無信息 |
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| 摘要： | 一種新型的頭孢菌素化合物(式I)或其藥理學上可接受的鹽。通式(I)中的R1和R2可以相同也可以不同，它們分別為氫，C1-5的低級烷基，苯基或取代了的苯基，A為氫或一個親核化合物的殘基。上述化合物和其鹽對革蘭氏陽性或革蘭氏陰性微生物具有良好的抗菌活性。 | ||
| 搜索關鍵詞： | 新型 頭孢菌素 化合物 抗菌素 制備 方法 | ||
【主權項】：
1、通式(Ⅰ)的頭孢菌素化合物或其藥理學上可接受的鹽的制備方法，式中R1和R2可以相同也可以不同，它們各自代表氫，C1-5的低級烷基，苯基或取代了的苯基；A是氫或一個親核化合物殘基，該方法包括將具有下式的化合物：(其中R11是氫原子或羧基的保護基，A的定義同上)與下式化合物(Ⅴa)或下式化合物(Ⅴb)或上述羧酸的反應性衍生物反應，然后脫去保護基。其中R10是氫原子或氨基的保護基，R9和R8是可脫除保護基，R1和R2的定義同上。
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